Centre de référence des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares du Sud/Sud-Est de la France (CERA)

Hôpital Louis Pradel | Plan & informations pratiques
59 Boulevard Pinel, 69500 Bron
04 72 35 76 89

• Coordonnateur et Chef de service : Professeur Philippe CHEVALIER
• Médecin référent du centre : Docteur Antoine DELINIERE
• Centre de référence coordonnateur de la Filière nationale CARDIOGEN (Maladies cardiaques héréditaires ou rares).
• Membre du réseau européen ERN GUARD-Heart (European Reference Network for Rare and Low Prevalence Complex Diseases of the Heart).
• Centre de Référence Maladies Rares (CRMR) labélisé en 2007 par le Ministère de la Santé.

Troubles du rythme cardiaque héréditaires ou génétiques (canalopathies cardiaques)

• Syndrome du QT long congénital
• Syndrome du QT court
• Syndrome de Brugada
• Tachycardie ventriculaire catécholergique
• Syndrome d’Andersen-Tawil
• Syndrome de Timothy
• Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
• Calmodulinopathies
• Trouble familial progressif de la conduction cardiaque
• Syndrome de repolarisation précoce
• Autres troubles du rythme cardiaque génétiques

Génétique et troubles du rythme liés aux cardiomyopathies génétiques

• Cardiomyopathies hypertrophiques
• Cardiomyopathies dilatées
• Cardiomyopathies arythmogènes (dysplasies arythmogènes)
• Autres cardiomyopathies génétiques

Mort subite inexpliquée et fibrillation ventriculaire idiopathique

Chaque année, plus de 2000 patients sont pris en charge dans notre centre. En plus des soins aux patients et leurs proches, nous assurons des activités de recherche ainsi que d’enseignement et communication autours des maladies cardiaques héréditaires (cardiogénétiques). En détail, nos missions comportent :

• Une mission de dépistage et diagnostic des maladies cardiaques héréditaires grâce à :
  • Une équipe de soignants (cardiologues, conseillère en génétique, infirmière) experts de ces affections.
  • Des consultations de Cardiogénétique et la réalisation de bilans génétiques de dernière génération en collaboration avec le laboratoire de génétique moléculaire.
  • Un dépistage génétique pré-symptomatique des apparentés.
  • Une collaboration avec les services d’exploration fonctionnelle, de cardiopédiatrie et d’imagerie de l’hôpital pour la réalisation d’examens complémentaires.
• Une mission de prise en charge et prévention des troubles du rythme liés aux maladies cardiaques héréditaires :
  • Suivi cardiologique des troubles du rythme cardiaque héréditaires.
  • Expertise quant au choix et à la prescription des meilleures modalités thérapeutiques personnalisées (médicamenteuses, interventionnelles, …).
  • Réunions de concertation pluridisciplinaires locales et nationales.
• Prise en charge personnalisée, centrée sur le patient, grâce :
  • Au recours à la décision médicale partagée après une information détaillée.
  • L’accès au support psychologique.
  • Des liens privilégiés avec les associations de patients.
  • Un programme d’éducation thérapeutique du patient (ETP) pour les adolescents atteints d’un syndrome du QT long congénital coordonné par Mme Solenn TIREL (Infirmière coordinatrice du centre).
• Des activités de recherche clinique pour mieux définir les marqueurs de risque de trouble du rythme et les stratégies de prévention.
• Des activités de recherche fondamentale afin de mieux comprendre les mécanismes de ces maladies et découvrir les traitements de demain
  • Laboratoires de recherche publics INSERM/CNRS/UCLB PGNM (Pathophysiology and Genetics of Neuron and Muscle) et MeLiS (Mechanisms in integrated Life Sciences) de l’Institut NeuroMyoGène auxquels appartiennent les médecins du centre (Pr CHEVALIER et Dr DELINIERE)
• Des activités d’enseignement et de communication à destination des professionnels de santé et du grand public
  • Rencontres Lyonnaises de Cardiologie
  • DIU Maladies Cardiaques héréditaires
  • Journées cœur, sport et santé
  • Journées nationales Cardiogen
  • Journées Quart-Sud Est Cardiogen
• Coordination du réseau de soin, en collaboration avec les centres de compétence.

Cardiologues

• Pr Philippe CHEVALIER (Coordonnateur, Chef de service)
• Dr Antoine DELINIERE (Médecin référent)
• Dr Christelle HADDAD
• Docteur junior : Dr Clément BOITEUX

Conseillère en génétique

• Mme Laurence LE VAVASSEUR

Infirmière coordinatrice

• Mme Solenn TIREL

Psychologue clinicienne

• Mme Amandine SEGUR

Secrétaires médicales

• Mme Marion MARTIN
• Mme Laetitia BRUNO