Amylose AL

Cette maladie rare est caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus. Ces dépôts peuvent concerner un organe ou plusieurs : le rein, le cœur, le tube digestif, le foie, la peau, les nerfs périphériques.

Il existe plusieurs types d’amylose en fonction de la protéine qui se dépose. Les plus fréquentes sont :

• l’amylose AA qui se voit chez des patients ayant un syndrome inflammatoire chronique,
• l’amylose ATTR qui peut être due à une mutation (il s’agit alors d’une forme héréditaire d’amylose) ou liée à l’âge,
• l’amylose AL qui est due à des dépôts de morceaux d’anticorps que l’on appelle chaines légères.

L’amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales (appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse. Le traitement de l’amylose AL repose sur une chimiothérapie pour tuer les plasmocytes anormaux et ainsi faire disparaitre la production des chaines légères.

Malgré ce traitement les dépôts de chaines légères ne disparaissent pas toujours des organes qui peuvent rester endommagés. Le but de la recherche actuelle est de trouver des médicaments capables de nettoyer les dépôts de chaines légères dans les organes.