Service d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques et maladies héréditaires du métabolisme
Le service prend en charge toutes les pathologies endocriniennes et métaboliques de l’enfant et de l’adolescent et les maladies pédiatriques communes. Il est le siège de deux centres de référence nationaux des maladies rares (développement génital et syndrome de Mac Cune Albright). Il fait partie du Centre intégré de l’obésité. Il est centre de compétences pour toutes les pathologies endocriniennes rares.
Informations pratiques
Hôpital Femme Mère Enfant | Plan et informations pratiques
59 Boulevard Pinel
69677 Bron cedex
04 72 11 88 90
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Les visites sont libres pour les parents, de 14h à 20h pour les autres visiteurs.
Deux personnes maximum par visite. Les enfants de moins de 15 ans ne sont pas autorisés.
Les consultations médicales pédiatriques sont réalisées au 1er étage du Bâtiment A1 (bâtiment perpendiculaire à l’HFME). Plus d’informations sur votre convocation.
Pathologies
Le diabète de l’enfant
- Le service est l’un des plus importants en France, traitant plus de 800 enfants présentant un diabète de type I, de type 2 ou un diabète rare.
- Il propose des programmes d’éducation thérapeutique multidisciplinaires validés par l’ARS lors de la découverte du diabète, et au cours du suivi (insulinothérapie fonctionnelle, mise sous pompe à insuline et déséquilibre du diabète) : ETP de l’enfant et adolescent diabétique de type 1
- Le service est également centre de référence des pathologies rares de l’insulino-sécrétion et de l’insulino-sensibilité (PRISIS).
Les maladies endocriniennes
- L’équipe prend en charge toutes les maladies endocriniennes pédiatriques touchant la thyroïde, les surrénales, l’hypophyse, la croissance et de la puberté et les maladies endocriniennes systémiques.
- Le service s’occupe du dépistage de l’hyperplasie congénitale des surrénales et de l’hypothyroïdie.
- Dans le cadre du centre de référence du développement génital : du fœtus à l'adulte, le service prend en charge les anomalies du développement et de la différenciation génitosexuelle (dont les hypospades et les micropénis), les dysplasies fibreuses des os et le syndrome de Mac Cune-Albright.
- Le service propose dans le cadre du Centre de Référence des Maladies Rares de l’Hypophyse (CRMR HYPO) un programme d'éducation thérapeutique "ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent".
- Le service est centre de référence :
- du syndrome de Prader-Willi et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire (Pr Marc NICOLINO),
- pour les maladies mitochondriales de l'enfant à l'adulte - CALISSON (Dr Nathalie GUFFON-FOUILHOUX),
- des maladies héréditaires du métabolisme (Dr Nathalie GUFFON-FOUILHOUX),
- des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement (Dr. Carine VILLANUEVA).
Le service prend en charge les maladies suivantes :
Endocrinologie pédiatrique
- Diabète de l’enfant : type 1 et type 2, diabètes atypiques
- Troubles de la croissance et de la puberté : retard de croissance, retard pubertaire, puberté précoce…
- Maladies de l’hypophyse : insuffisance hypophysaire isolée ou multiple (déficit hypophysaire congénital, craniopharyngiome ou autre tumeur hypophysaire, séquelle de radiothérapie,) …
- Obésité commune, syndromique
- Troubles de la thyroïde : hypo et hyperthyroïdie, goitre
- Pathologies surrénaliennes, dont hyperplasie congénitale des surrénales
- Troubles du développement et de la différenciation génito sexuelle : hypospades, micropenis, dysgénésies gonadiques, syndrome de Turner et de Klinefelter …
- Dysplasies fibreuses des os, Syndrome de McCuneAlbright
- Syndrome de Prader Willi
- Maladies endocriniennes rares
Pédiatrie générale
- Pathologies respiratoires : bronchiolite, pneumopathies, crises d’asthme
- Pathologies infectieuses : fièvre néonatale, pyélonéphrites, gastroentérite aigüe
- Pathologies neurologiques : méningites, crises convulsives hyperthermiques, céphalées
- Autres : mauvaise prise pondérale, malaise du nourrisson
Traitements
Le service propose tous les traitements en lien avec les pathologies prises en charge :
- Diabète de l’enfant type 1 et type 2 : insulinothérapie sous cutanée ou pompe à insuline ; traitements du diabète de type 2.
- Trouble de la croissance et de la puberté : traitement par hormone de croissance, freination ou substitution hormonale pour démarrage de la puberté
- Maladies de l’hypophyse : supplémentation des déficits hypophysaires s’ils sont multiples, éducation sur les traitements.
- Obésité : prise en charge multidisciplinaire
- Troubles de la thyroïde : traitement de l’hypo et de l’hyperthyroïdie
- Anomalies surrénaliennes, dont hyperplasie congénitale des surrénales : supplémentation gluco et mineralocorticoïde de l’hyperplasie des surrénales, éducation sur les traitements
- Anomalies de la différenciation sexuelle : prise en charge multidisciplinaire (avec le service de chirurgie pédiatrique notamment)
- Dysplasies fibreuses des os, et du syndrome de McCuneAlbright : prise en charge multidisciplinaire
- Maladies endocriniennes rares : traitement adapté à l’anomalie endocrinienne
- Programmes d’éducation thérapeutique : diabète, obésité et pathologies surrénaliennes (en cours)
Équipe médicale
Dr. Laura ARVIS
Dr. Denia AZZI
Dr. Emily BEAUFILS
Dr. Nathalie BENDELAC
Dr. Solene BERGIGNAT
Dr. Angelique BONNETAUD
Dr. Coline BRET
Dr. Patricia BRETONES
Dr. Melanie DAVAL COTE
Dr. Prisca DEALBERTI
Dr. Emilie DOYE
Dr. Alain FOUILHOUX
Dr. Melanie GAUDILLIERE
Dr. Eleni GKOUGKOULI
Dr. Nathalie GUFFON-FOUILHOUX
Dr. Lucie MATRAT
Dr. Nicolas PANGAUD
Dr. Kevin PERGE
Dr. Emmanuel PICHOT
Dr. Frederique TIXIER