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Le programme a pour objectif de permettre aux personnes adultes porteuses de la Maladie de Rendu-Osler de développer leurs connaissances de la maladie ainsi que leurs compétences à gérer cette dernière au quotidien. Elle vise par ailleurs une amélioration de leur qualité de vie par le développement de compétences psycho-sociales. Le patient peut, s'il le souhaite, venir avec une personne de son choix (conjoint, membre de la famille, ami).
Ce programme d'éducation thérapeutique a pour but d'apprendre à mieux vivre avec la maladie du foie au quotidien et ses traitements. Il vise également à répondre aux questions en lien avec la maladie et rencontrer d'autres personnes atteintes par la même maladie pour échanger.
L’objectif de ce programme d’éducation thérapeutique EDUMICI Pédiatrie est d’améliorer la prise en charge, l’autonomie et la qualité de vie d’un jeune patient porteur de MICI (maladie de Crohn ou rectocolite hémorragique) en lui donnant les moyens de mieux connaître sa maladie/son traitement et d'exprimer son vécu.
Ce programme est destiné à tous les enfants et adolescents atteints d’insuffisance intestinale nécessitant une nutrition parentérale à domicile ainsi que leurs parents et leurs proches.
Ce programme est destiné aux patients de 14 à 25 ans, transplantés hépatique et/ ou atteints d’une maladie chronique active du foie.
Les maladies vasculaires du foie peuvent atteindre les gros vaisseaux (veine porte, artère hépatique ou veines sus-hépatiques) ou la microcirculation hépatique.
L’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie inflammatoire du foie de cause inconnue mais apparaissant sur un terrain génétique de prédisposition des maladies auto-immunes.
Le syndrome d’Alagille est une maladie autosomique dominante. Le plus souvent elle est due à une mutation du gène (JAG1) localisé sur le chromosome 20.
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype ZZ est la forme habituelle.
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC) sont un groupe hétérogène de maladies récessives autosomiques rares affectant la sécrétion biliaire.
L’atrésie des voies biliaires (AVB) est la première cause de cholestase chez le nouveau-né. Cette maladie se traduit par l’obstruction des voies biliaires extra et intra-hépatiques.
Un cavernome cérébral, aussi appelé angiome caverneux, est une anomalie de certains des vaisseaux sanguins du cerveau. Ils deviennent alors anormalement dilatés (ressemblant à des petites « cavernes » d’où leur nom) et sont agglomérés sous la forme d’une petite sphère reliée à des vaisseaux mais bien délimitée du cerveau.
Dans le cadre de la prise en charge de leur cancer du sein, les patientes sont amenées à être prises en charge par plusieurs services de l’hôpital Lyon Sud. Ces films courts, d’environ 3 minutes, ont pour objectif de présenter les différents services pouvant être amenés à les accueillir, leurs rôles, et les grands principes de l’organisation des soins.
La scoliose est une déformation complexe de la colonne vertébrale. Elle est dépistée par l’existence d’une gibbosité, visible de dos lorsque l’enfant se penche en avant. C’est le bilan radiologique qui en affirme l’importance.
Chez les personnes atteintes de diabète de type 1, les cellules du pancréas ne produisent plus d'insuline. Prélevés sur un donneur décédé, les îlots pancréatiques sont injectés dans une veine qui transporte le sang vers le foie. Une fois implantés, les îlots reprennent leur fonction naturelle : produire de l'insuline, régulant ainsi le taux de sucre dans le sang.
Ce livret d’information a été conçu pour vous faire découvrir le processus de transplantation d’îlots de Langerhans, mais également de vous accompagner tout au long de la procédure.
Ce programme d'éducation thérapeutique vise à accompagner les jeunes patients de 14 à 18 ans transplantés cardiaques.
La maladie de Cushing (MC) est une maladie rare, qui touche une à dix personnes par million d’habitants et par an. Cette maladie touche plus souvent les femmes que les hommes.
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
Quand les patientes veulent conserver une mobilité lors de leur accouchement et que la situation le permet, la péridurale déambulatoire peut être proposée. Explications du Dr Mikhail DZIADZKO, médecin anesthésiste à la maternité de l'hôpital de la Croix-Rousse.
Ce programme d’éducation thérapeutique vise à acquérir des compétences et des connaissances permettant de prendre en charge de manière optimale l'hypertension artérielle pulmonaire en partenariat avec une équipe pluridisciplinaire et ainsi améliorer la qualité de vie.
Le défibrillateur cardiaque est utile pour prévenir la survenue d’un arrêt cardio respiratoire.
On parle de mort subite lors d’un arrêt cardiaque brutal lié à un dysfonctionnement électrique.
L’insuffisance cardiaque se définit par une difficulté du cœur à assurer un débit sanguin suffisant pour répondre aux besoins métaboliques des différents organes vitaux.
La BPCO est une maladie fréquente, évitable et traitable, liée essentiellement au tabac, responsable d’une obstruction progressive des bronches.
Elle permet de remplacer les zones de cartilage usées et abimées de la hanche par des pièces artificielles de forme et de taille semblables.
L’hallux valgus correspond à une déformation du premier orteil (ou « gros orteil » ou « hallux ») vers l’extérieur sur les orteils latéraux, formant une bosse à l’intérieur du pied, communément appelé « oignon ».
Différents traitements son possibles pour traiter l’instabilité de la cheville : le traitement préventif, le traitement médical voire le traitement chirurgical.
L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre os, ce qui est responsable des douleurs.
L’ostéoporose est une maladie du squelette compromettant la résistance osseuse d’une personne, conduisant à une augmentation de la fragilité osseuse et à un risque accrue de fractures.