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L’articulation gléno-humérale située au niveau de l'épaule permet le mouvement entre la tête de l’humérus avec la glène de l’omoplate. Cette anatomie permet un arc de mobilité très important et donc un risque accru d’instabilité voire de luxation dans le cas d'un traumatisme par exemple.
La paralysie traumatique du plexus brachial est liée à une atteinte grave des nerfs permettant la commande et la sensibilité du membre supérieur.
La fracture de l’extrémité distale (ou inférieure) du radius est la plus fréquente des lésions osseuses traumatiques chez l’adulte. Bien souvent, c’est le terme de « fracture du poignet » que l’on utilise pour la désigner, ce qui est bien évidemment un abus de langage car le poignet englobe plus d’une dizaine d’os et trois articulations différentes !
Le syndrome du canal carpien (SCC) est une condition médicale qui résulte de la compression du nerf médian au niveau du poignet, dans une région appelée le canal carpien.
Les ruptures des tendons de la coiffe des rotateurs sont une cause très fréquente de douleur de l’épaule. Ces ruptures peuvent survenir à cause d’une usure progressive des tendons ou à cause d’un traumatisme. Non soignées elles peuvent être une cause de douleur chronique et de raideur de l’épaule. Leur prise en charge est à la fois médicale et chirurgicale.
Le kyste arthrosynovial est une tuméfaction sous-cutanée formée d'une fine paroi renfermant un liquide gélatineux.
Ce programme d'éducation thérapeutique permet aux adolescents et jeunes adultes d’être accompagnés au mieux dans la période post-cancer et de partager avec d’autres jeunes sur des thèmes clés de la période post-cancer.
Sous la dénomination d’entorse de poignet se cache en fait tout un spectre lésionnel de différentes lésions ligamentaires possibles.
La rhizarthrose correspond à l’arthrose de la base du pouce. Il s’agit d’une pathologie fréquente dans la population générale. Son traitement est à la fois médical et chirurgical.
La fracture du scaphoïde (os du poignet) survient lors d’un traumatisme direct, main à plat, le poignet en extension.
Ce programme est destiné à tous les enfants et adolescents atteints d’insuffisance intestinale nécessitant une nutrition parentérale à domicile ainsi que leurs parents et leurs proches.
L'épicondylite, également connue sous le nom de « tennis elbow » ou « coude du joueur de tennis », est caractérisée par une inflammation ou une irritation des tendons extenseurs du poignet qui sont insérés à l’épicondyle latéral qui est la partie externe du coude bien palpable sous la peau.
La ténosynovite de De Quervain est une pathologie qui affecte le poignet et la main et est caractérisée par une inflammation douloureuse des tendons.
L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre os, ce qui est responsable des douleurs.
L’arthrose du poignet est liée à l’usure prématuré du cartilage des os du poignet. A terme l’arthrose peut provoquer de la douleur et de la raideur sur cette articulation.
Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
Le dépistage par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI) consiste à analyser du matériel génétique qui circule librement dans le sang maternel. Ce matériel génétique est composé de fragments d’ADN d’origine maternelle et placentaire (reflet de l’ADN fœtal).
Ce programme permet aux patients atteints d’hypophosphathémie liée à l’X (également appelée rachitisme hypophosphatémique) et à leurs aidants d’être accompagnés tout au long de leurs parcours de soins, de soutenir leur autonomisation vis-à-vis de la connaissance et de la prise en charge de leur maladie et de leurs soins.
Il s'agit d'un syndrome caractérisé par une microdélétion de la région proximale du bras long du chromosome 22. Ce syndrome peut toucher plusieurs organes et associe généralement des malformations cardiaques, des particularités du visage, des doigts, des troubles auditifs et des anomalies de la vision.
Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.
La narcolepsie est une maladie neurologique rare. Les personnes atteintes de narcolepsie présentent une somnolence anormale responsable d’endormissements involontaires pendant la journée.
L'hypersomnie idiopathique est un trouble rare du sommeil d'origine centrale, dont la cause reste inconnue. Elle se caractérise par une somnolence excessive pendant la journée et/ou une augmentation de la durée du sommeil durant la nuit qui entraîne des difficultés à se réveiller le matin.
L'endocardite infectieuse est maladie rare mais grave causée par une infection des valves du cœur (structure mobile qui sépare les différentes cavités cardiaques).
Ce programme PILOTER (Pouvoir favoriser l’Intégration, faire les Liens, Oser, Témoigner, Encourager et Rebondir) permet aux personnes vivant avec une anomalie du développement (avec ou sans déficience intellectuelle) de développer des compétences d’auto soins et d’adaptation qui leur permettront de mieux vivre leur quotidien.
Ce programme s'adresse aux adultes porteurs de maladies respiratoires chroniques (BPCO, fibrose pulmonaire, asthme aggravé, déficit en immunoglobulines, hypertension Pulmonaire) de tout stade et leur permet d’acquérir des compétences nécessaires pour améliorer leur qualité de vie au quotidien.
Ce programme d'éducation thérapeutique vise à accompagner les jeunes patients de 14 à 18 ans transplantés cardiaques.
Ce programme d’éducation thérapeutique a pour objectif de mieux faire comprendre la maladie aux enfants atteints d'épilepsie et l’intérêt d’un traitement rigoureux tout en étant capable de repérer les facteurs déclenchant et mettre en œuvre des stratégies pour avoir la meilleure qualité de vie possible.
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients porteurs de la maladie de Rendu-Osler d'approfondir leurs connaissances sur la maladie, sur leur suivi et sur les traitements pour améliorer leur qualité de vie.