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Fiche Santé
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare liée à la perte – la délétion – d’un morceau du chromosome 7. Ce syndrome associe la plupart du temps des atteintes vasculaires et cardiaques, une déficience intellectuelle, des particularités faciales et comportementales et un retard psychomoteur.
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Ce programme d'éducation thérapeutique permet aux adolescents et jeunes adultes d’être accompagnés au mieux dans la période post-cancer et de partager avec d’autres jeunes sur des thèmes clés de la période post-cancer.
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Sous la dénomination d’entorse de poignet se cache en fait tout un spectre lésionnel de différentes lésions ligamentaires possibles.
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La rhizarthrose correspond à l’arthrose de la base du pouce. Il s’agit d’une pathologie fréquente dans la population générale. Son traitement est à la fois médical et chirurgical.
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La fracture du scaphoïde (os du poignet) survient lors d’un traumatisme direct, main à plat, le poignet en extension.
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L'épicondylite, également connue sous le nom de « tennis elbow » ou « coude du joueur de tennis », est caractérisée par une inflammation ou une irritation des tendons extenseurs du poignet qui sont insérés à l’épicondyle latéral qui est la partie externe du coude bien palpable sous la peau.
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La ténosynovite de De Quervain est une pathologie qui affecte le poignet et la main et est caractérisée par une inflammation douloureuse des tendons.
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L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre os, ce qui est responsable des douleurs.
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L’arthrose du poignet est liée à l’usure prématuré du cartilage des os du poignet. A terme l’arthrose peut provoquer de la douleur et de la raideur sur cette articulation.
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Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
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Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
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Le myélome multiple provient de la prolifération de plasmocytes tumoraux dans la moelle osseuse.
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Les syndromes myélodysplasiques (SMD) regroupent un ensemble de maladies hématologiques touchant le fonctionnement de la moelle osseuse.
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Un lymphome est un cancer (prolifération de cellules malignes) qui touche le système lymphatique (système immunitaire).
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La leucémie lymphoïde chronique est due à la prolifération de lymphocytes B matures dans la moelle osseuse, le sang et les ganglions.
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La leucémie aiguë est un cancer de la moelle osseuse qui consiste en l'infiltration de mauvaises cellules appelées « blastes » qui empêchent le fonctionnement normal de la moelle osseuse.
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La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de cancer de la moelle osseuse classé parmi les « syndromes myéloprolifératifs ». Cette maladie se distingue par une production excessive et continue de globules blancs (leucocytes).
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Une aplasie médullaire est une défaillance de la moelle osseuse entraînant un manque de cellules sanguines.
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L’amylose est une maladie rare caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus. L'amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales (appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse.
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Les acouphènes se caractérisent par la perception de bruits ou de sons (sifflements, bourdonnements, cliquetis ou encore pulsations) en l'absence de source sonore externe.
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L’objectif des traitements hormonaux est de maîtriser sa fertilité, réguler le cycle ovarien et/ou la prolifération de l’endomètre.
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L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal de coagulation.
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L'anémie se caractérise par un taux insuffisant d'hémoglobine dans le sang par rapport aux valeurs normales. L'anémie par carence en fer est liée à un manque fer dans l'organisme.
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Le dépistage par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI) consiste à analyser du matériel génétique qui circule librement dans le sang maternel. Ce matériel génétique est composé de fragments d’ADN d’origine maternelle et placentaire (reflet de l’ADN fœtal).
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Le programme « Bien sur ses Jambes » est un parcours transversal ville-hôpital de prévention primaire et secondaire des chutes et de la perte de la mobilité, basé à l’hôpital Lyon Sud.
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Ce programme permet aux patients atteints d’hypophosphathémie liée à l’X (également appelée rachitisme hypophosphatémique) et à leurs aidants d’être accompagnés tout au long de leurs parcours de soins, de soutenir leur autonomisation vis-à-vis de la connaissance et de la prise en charge de leur maladie et de leurs soins.
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Il s'agit d'un syndrome caractérisé par une microdélétion de la région proximale du bras long du chromosome 22. Ce syndrome peut toucher plusieurs organes et associe généralement des malformations cardiaques, des particularités du visage, des doigts, des troubles auditifs et des anomalies de la vision.
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Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
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Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.
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Maladie neuroévolutive complexe, la maladie à corps de Lewy est la deuxième cause de troubles cognitifs d’origine neuroévolutive après la maladie d’Alzheimer. Elle reste une maladie méconnue et parfois non diagnostiquée.