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Fiche Santé
Vous avez subi un accident et vous avez une plaie à la main, un saignement actif, une suspicion de fracture, de luxation ou une amputation d'un doigt ? Vous trouverez ci-dessous les premières mesures et conduites à tenir avant d'appeler SOS main ou de vous rendre aux urgences.
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L’objectif des traitements hormonaux est de maîtriser sa fertilité, réguler le cycle ovarien et/ou la prolifération de l’endomètre.
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L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal de coagulation.
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L'anémie se caractérise par un taux insuffisant d'hémoglobine dans le sang par rapport aux valeurs normales. L'anémie par carence en fer est liée à un manque fer dans l'organisme.
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La lutte contre la dénutrition représente un défi majeur pour la santé publique. Cette maladie silencieuse affecte 2 millions de personnes en France, parmi lesquelles 400 000 personnes âgées vivant à domicile.
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Le programme « Bien sur ses Jambes » est un parcours transversal ville-hôpital de prévention primaire et secondaire des chutes et de la perte de la mobilité, basé à l’hôpital Lyon Sud.
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Ce programme permet aux patients atteints d’hypophosphathémie liée à l’X (également appelée rachitisme hypophosphatémique) et à leurs aidants d’être accompagnés tout au long de leurs parcours de soins, de soutenir leur autonomisation vis-à-vis de la connaissance et de la prise en charge de leur maladie et de leurs soins.
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Il s'agit d'un syndrome caractérisé par une microdélétion de la région proximale du bras long du chromosome 22. Ce syndrome peut toucher plusieurs organes et associe généralement des malformations cardiaques, des particularités du visage, des doigts, des troubles auditifs et des anomalies de la vision.
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Ce programme est destiné à tous les enfants et adolescents atteints d’insuffisance intestinale nécessitant une nutrition parentérale à domicile ainsi que leurs parents et leurs proches.
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Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.
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Maladie neuroévolutive complexe, la maladie à corps de Lewy est la deuxième cause de troubles cognitifs d’origine neuroévolutive après la maladie d’Alzheimer. Elle reste une maladie méconnue et parfois non diagnostiquée.
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Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) ou syndromes myéloprolifératifs (SMP) sont un groupe de pathologies tumorales chroniques et rares de la moëlle osseuse caractérisées par la prolifération cellulaire principalement des globules rouges, des plaquettes et/ou des globules blancs, et l’apparition de fibrose au niveau de la moëlle osseuse. Ces maladies sont dans la majeure partie des cas caractérisées par la présence de mutation(s) favorisant la prolifération cellulaire (JAK2, Cal-R, MPL).
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La mastocytose est un groupe de maladies complexes qui touchent une cellule de la moelle osseuse appelée mastocyte.
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L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare de la moelle osseuse se traduisant par une faiblesse des globules rouges face au système immunitaire.
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Le myélome multiple provient de la prolifération de plasmocytes tumoraux dans la moelle osseuse.
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Les syndromes myélodysplasiques (SMD) regroupent un ensemble de maladies hématologiques touchant le fonctionnement de la moelle osseuse.
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Un lymphome est un cancer (prolifération de cellules malignes) qui touche le système lymphatique (système immunitaire).
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La leucémie lymphoïde chronique est due à la prolifération de lymphocytes B matures dans la moelle osseuse, le sang et les ganglions.
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La leucémie aiguë est un cancer de la moelle osseuse qui consiste en l'infiltration de mauvaises cellules appelées « blastes » qui empêchent le fonctionnement normal de la moelle osseuse.
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La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de cancer de la moelle osseuse classé parmi les « syndromes myéloprolifératifs ». Cette maladie se distingue par une production excessive et continue de globules blancs (leucocytes).
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Une aplasie médullaire est une défaillance de la moelle osseuse entraînant un manque de cellules sanguines.
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L’amylose est une maladie rare caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus. L'amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales (appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse.
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Les acouphènes se caractérisent par la perception de bruits ou de sons (sifflements, bourdonnements, cliquetis ou encore pulsations) en l'absence de source sonore externe.
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Le dépistage par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI) consiste à analyser du matériel génétique qui circule librement dans le sang maternel. Ce matériel génétique est composé de fragments d’ADN d’origine maternelle et placentaire (reflet de l’ADN fœtal).
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Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
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Ce programme d'éducation thérapeutique vise à permettre aux enfants et jeunes adultes atteints d'une malformation de Chiari de mieux connaître leur malformation et d’apprendre à mieux vivre avec celle-ci.
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Le traitement par CAR-T cells révolutionne la prise en charge des lymphomes et de certaines leucémies aiguës de l'enfant. Ce traitement est appelé CAR-T cells pour : cellules T portant un Récepteur Antigénique Chimérique.
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Un "Protocole Orthodontico-Chirurgical" est réalisé lorsqu’il existe une anomalie de croissance des mâchoires pour retrouver une occlusion dentaire normale et stable dans le temps.
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La prophylaxie pré-exposition du VIH consiste à prendre un traitement antirétroviral avant d’avoir des rapports non-protégés, lorsque l’on n’est pas soi-même séropositif.
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Le traitement post-exposition (TPE) consiste à prendre un traitement antirétroviral en urgence après un rapport sexuel non-protégé ou un accident d’exposition virale, dans le but de prévenir la transmission du VIH.