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Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP) et les encéphalites autoimmunes (EA) sont des maladies rares.
La plate-forme mouvement et handicap est constituée de deux laboratoires localisés au sein des centres hospitaliers Sud et Est. Son objectif est d'explorer la fonction sensori-motrice et l'organisation de l’action.
Elle permet de réaliser des examens de la motricité des membres inférieurs, des membres supérieurs, de la motricité oculaire et de la posture dans diverses situations.
L’allergie alimentaire peut prendre différentes formes : syndrome oral, choc anaphylactique, allergie retardée, oesophagite à éosinophile, syndrome d’entérocolite indutie par les protéines, etc.
Le programme concerne deux maladies : le diabète, quel que soit le type, posant des difficultés de prise en charge soit du fait des complications ou de difficultés de traitement et l’obésité massive, multi-compliquée ou posant des problèmes particuliers de prise en charge du fait des comorbidités ou du contexte social.
Ce programme d'éducation thérapeutique doit permettre à l’enfant de mieux comprendre ce qui se passe dans son corps lors d’une crise d’asthme, savoir reconnaître les premiers signes de crise et être autonome dans la manipulation des différents traitements prescrits.
Ce programme d'éducation thérapeutique vise à aider le patient et son entourage à mieux comprendre sa maladie chronique inflammatoire de peau (eczéma, urticaire chronique ou psoriasis).
Faire en sorte que le patient gère et vive mieux sa maladie au quotidien par une meilleure connaissance de son asthme, du suivi, et du traitement lui permettant de limiter son exposition aux facteurs déclenchants des crises et de faire face de manière adaptée à l’urgence et aussi par le développement de compétences psychosociales.
Il s’agit d’un programme personnalisé visant à vous aider à mieux comprendre l’AVC, à acquérir ou maintenir les compétences dont vous avez besoin pour gérer au mieux votre vie avec la maladie et éviter la récidive.
Sa mission : améliorer et optimaliser la prise en charge des adultes et des enfants souffrant de Maladie de Wilson et des autres maladies rares liées au cuivre.
Ce programme d'éducation thérapeutique est destiné aux patients atteints d’une lymphangioléiomyomatose (LAM) ainsi qu’à leurs proches. Il a pour but de les aider à mieux comprendre la maladie et le traitement pour mieux vivre au quotidien.
Ce programme d’éducation thérapeutique a pour objectif de mieux faire comprendre la maladie aux enfants atteints d'épilepsie et l’intérêt d’un traitement rigoureux tout en étant capable de repérer les facteurs déclenchant et mettre en œuvre des stratégies pour avoir la meilleure qualité de vie possible.
Labellisé centre de référence constitutif en 2023, le centre de référence 2M2C de Lyon prend en charge un large spectre de pathologies du cervelet et/ou du tronc cérébral, à début précoce. Il s’agit soit de malformations de la fosse cérébrale postérieure, soit de syndromes cérébelleux précoces, révélés dans les deux premières années de vie, souvent en lien avec des maladies génétiques rares.
Le programme a pour objectif de permettre aux personnes adultes porteuses de la Maladie de Rendu-Osler de développer leurs connaissances de la maladie ainsi que leurs compétences à gérer cette dernière au quotidien. Elle vise par ailleurs une amélioration de leur qualité de vie par le développement de compétences psycho-sociales. Le patient peut, s'il le souhaite, venir avec une personne de son choix (conjoint, membre de la famille, ami).
Ce programme d’éducation s’adresse à des patients adultes et à leur famille lors de la découverte de la maladie chronique, d’un déséquilibre glycémique ou de l’apparition de complications liées au diabète.
La mastocytose est un groupe de maladies complexes qui touchent une cellule de la moelle osseuse appelée mastocyte.
Le programme EDUWILSON permet aux patients et à sa famille de s’approprier la maladie de Wilson en améliorant les connaissances sur la maladie, les traitements et la gestion pratique.
Le déficit congénital en lactase ou intolérance congénitale au lactose est une maladie très rare de transmission autosomique récessive par mutation du gène de la lactase.
Le programme permet d'apporter aux enfants en âge de comprendre ainsi qu’à leur famille les connaissances et la compréhension du diabète de type 1 d’une part, mais aussi les gestes techniques et leur application nécessaires à la prise en charge de la maladie.
La fermeture de foramen ovale perméable est une procédure de protection cardiaque contre une potentielle récidive d’ AVC lorsque celui-ci est imputé à un foramen perméable (communication résiduelle entre l’oreillette gauche et l’oreillette droite du cœur)
Les prolapsus génitaux sont des pathologies féminines, bénignes mais fréquentes qui correspondent à une descente des différents organes dans le vagin.
L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre os, ce qui est responsable des douleurs.
L’uvéite est une pathologie inflammatoire de l’uvée, une des tuniques de l’œil, relativement fréquente dans les pays industrialisés avec une fréquence estimée dans une étude Nord-Américaine à 115 cas pour 100 000 habitants.
La rougeole est causée par un virus hautement contagieux qui se propage facilement par la toux ou les éternuements. Une personne infectée peut transmettre le virus avant même l’apparition des premiers symptômes. En l’absence de vaccination, une personne infectée peut contaminer entre 18 et 20 personnes.
Le syndrome du canal carpien (SCC) est une condition médicale qui résulte de la compression du nerf médian au niveau du poignet, dans une région appelée le canal carpien.