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Un jardin thérapeutique de 75 m2 a été aménagé au 6e étage de l’hôpital Femme Mère Enfant. Une nouvelle activité destinée aux patients du service de psychopathologie du développement de l'enfant et de l'adolescent.
La première maison hospitalière vient d’ouvrir ses portes au sein de l’hôpital Lyon Sud. Elle accueille, de façon non médicalisée, les patients avant ou après leur séjour hospitalier.
Depuis Janvier 2017, l’Hôpital de la Croix-Rousse - HCL, accueille le premier service d’hospitalisation conventionnelle d’addictologie des HCL.
Les patients devant bénéficier d’une intervention neurochirurgicale ou un geste de neuroradiologie interventionnelle peuvent désormais arriver le jour même de leur intervention au salon d’accueil de l’hôpital Pierre Wertheimer.
L'offre de soins en uro-gynécologie (traitement de l’incontinence urinaire et du prolapsus) est réalisée en collaboration entre urologues et gynécologues, grâce à un plateau technique multidisciplinaire adapté à la réalisation de bilans urodynamiques.
Le centre de référence pour les épilepsies rares réunit les équipes d’épileptologie pour enfants, pour adultes, la neuropédiatrie, la génétique et la neurochirurgie des épilepsies.
Découvrez l'histoire de Léa, atteinte d’ataxie génétique. Si on ne sait pas encore comment guérir cette maladie rare, l'hôpital Henry Gabrielle propose une prise en charge unique en France permettant d'améliorer la qualité de vie des patients.
L’Ophtalmopathie (ou Orbitopathie) Basedowienne (OB) est une maladie ophtalmologique auto-immune qui survient parfois chez les patients ayant présenté une maladie de la thyroïde : maladie de Basedow, thyroïdite d’Hashimoto… Cette maladie touche principalement les femmes de plus de 40 ans. Le tabac est un facteur aggravant.
Rencontre : Emmanuelle est orthophoniste depuis 34 ans à l’hôpital Henry Gabrielle. Elle nous raconte son métier.
La fin de vie, personne n'aime y penser. Pour vous aider, les HCL sont engagés en matière d’accompagnement et de prise en charge des patients en fin de vie.
L’unité de chirurgie et médecine orales (UCMO) propose une offre de prise en charge spécialisée pour des patients issus du secteur libéral ou hospitalier dont le traitement buccodentaire nécessite des compétences spécifiques et/ou un plateau technique particulier.
La chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée par aérosols (Pipac) a été pratiquée pour la première fois en France aux HCL. Aujourd’hui, soignants français et internationaux viennent se former à Lyon. Retour sur une naissance extraordinaire.
Nathalie est animatrice socioculturelle à l'hôpital Henry Gabrielle depuis 2020. Objectif principal de son métier ? Favoriser le lien social entre les patients, le personnel et la société.
Une maladie auto-inflammatoire fait partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifeste par une réaction inflammatoire dans sa phase initiale (immunité innée) qui est activée de façon inadéquate : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu’elle n’est pas justifiée (ex : en l’absence d’infection).
La sarcoïdose est une maladie systémique, c’est-à-dire susceptible de toucher plusieurs organes, d’origine inconnue.
L’uvéite est une pathologie inflammatoire de l’uvée, une des tuniques de l’œil, relativement fréquente dans les pays industrialisés avec une fréquence estimée dans une étude Nord-Américaine à 115 cas pour 100 000 habitants.
Certains patients atteints d’affections neurologiques, mais aussi traumatiques ou rhumatologiques, hospitalisés à l’hôpital Henry Gabrielle, ont besoin d’une attelle (ou orthèse) pour que leur membre lésé aille mieux.
Maryline est masseur-kinésithérapeute à l’hôpital Henry Gabrielle depuis 12 ans. Elle nous raconte son quotidien auprès de ses patients.
L'intolérance au fructose héréditaire est une maladie rare qui, sous l'influence d'une alimentation contenant du fructose, du sucrose ou du sorbitol, peut entraîner de graves complications.
La diarrhée sodée congénitale est une pathologie extrêmement rare d'autosomique récessive par mutation des gènes SLC9A3 et GUCY2C provoquant une anomalie de l'échange Na+/H+ au niveau de la membrane de la bordure en brosse.
La diarrhée chlorée congénitale est une maladie intestinale rare, de transmission autosomique récessive par mutation du gène SLC26A3.
La diarrhée syndromique ou syndrome tricho-hépato-entérique (THE) est maladie génétique (autosomiques récessives des gènes SKIV2L (40% des cas) et TTC37 (60% des cas)) touchant l’entérocyte.
L’atrophie microvillositaire est une maladie très rare d'origine génétique (mutation des gènes MYO5B et STX3). L’atrophie microvillositaire débute soit dans les premiers jours de la vie (forme de début précoce), soit dans les deux premiers mois (forme de début tardif).
Le déficit congénital en lactase ou intolérance congénitale au lactose est une maladie très rare de transmission autosomique récessive par mutation du gène de la lactase.
La maladie débute au moment de la diversification alimentaire lorsque l’on passe du lait maternel ou des préparations infantiles ne contenant que du lactose à une alimentation contenant du saccharose et/ou de l'amidon.
En France, l'insuffisance cardiaque est la première cause d'hospitalisation après 65 ans et est à l'origine de plus de 70 000 décès. Le mercredi 13 novembre, une journée d'informations et de dépistage est organisée dans le hall de l'hôpital Louis Pradel.
Les HCL sont le premier centre français à se doter d’un système de radiothérapie avec IRM embarquée de 1,5 Tesla. Une livraison impressionnante pour une prouesse technologique qui va faire évoluer les traitements du cancer.
La dysplasie épithéliale ou entéropathie en touffes (tufting enteropathy en anglais) est une pathologie d’origine génétique (mutation gène EPCAM) touchant l’entérocyte et débutant dès les premiers jours de vie. Elle se manifeste par une diarrhée persistante car rebelle aux traitements.
Sa mission : améliorer le diagnostic et la prise en charge des malades rares digestives de l’enfant et de l’adulte, optimiser le parcours de soin, organiser l’éducation thérapeutique et promouvoir la recherche pour ces maladies.
On ne naît pas sauveteur… mais on peut le devenir ! Après deux années d'absence, la Ville de Lyon et la Fédération française de cardiologie organisent la 5e édition de la " semaine des gestes qui sauvent" du 13 au 18 juin.