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Comme plus de 120 000 personnes en France, Audrey vit avec la sclérose en plaques. Seize ans après le diagnostic, elle a fait de son expérience un savoir qu’elle transmet en bonne intelligence.
Le dépistage néonatal est proposé à tous les nouveau-nés pour détecter au total 16 maladies rares (la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitales des surrénales, la drépanocytose, la mucoviscidose, le déficit en MCAD (medium-chain-acyl-coa déshydrogénase...) et leur permettre ainsi de commencer un traitement au plus tôt.
En 1972, le programme national de dépistage néonatal démarrait avec la recherche de la phénylcétonurie. Aujourd'hui, ce sont 13 maladies rares qui peuvent être détectées par un prélèvement de quelques gouttes de sang.
Un espace modulaire a été aménagé à l'hôpital Henry Gabrielle pour les personnes en situation de handicap. Grâce à cet espace, elles peuvent réapprendre les gestes du quotidien pour préparer le retour à domicile dans les meilleures conditions possibles à la suite d'un accident de vie.
8h30. Le neurochirurgien Thiébaud Picart commence à inciser le cuir chevelu. À sa droite, Bernard Gaillard, l’infirmier instrumentiste suit attentivement les indications et le déroulé du geste opératoire. Gilda Pardey Bracho, médecin anesthésiste, a endormi le scalp. Philippe, le patient, est éveillé.
Depuis 1963, l’hôpital Pierre Wertheimer développe et concentre les expertises de très haut niveau pour la prise en charge et le traitement des troubles du système nerveux. Celui que les Lyonnais surnomment « l’hôpital neuro » est aujourd’hui l’un des plus grands hôpitaux de neurologie en Europe.
« Je suis les yeux du médecin au domicile du patient. » En ce début d’après-midi, Delphine Jouassin s’apprête à entrer chez une patiente suivie depuis 2013 dans le service de pneumologie de l’hôpital de la Croix-Rousse. Depuis mai 2022, elle est la conseillère en environnement intérieur des HCL.
Les projets culturels et artistiques contribuent à l'accompagnement des soins, à la pratique et à la découverte artistique ainsi qu'à la participation à un projet collectif.
Sa toute première crise d’épilepsie est survenue en novembre 2022. Alors en pleine santé, Philippe Chevalier est loin de s’imaginer qu’il vivra, cinq mois plus tard, l’expérience marquante d’une chirurgie éveillée.
Depuis 2003, les équipes artistiques de l’hôpital des Charpennes œuvrent pour faire intervenir des artistes auprès des personnes du grand âge et créer des passerelles entre l'hôpital et la ville. Pour fêter ses 20 ans, un événement-anniversaire proposera, à l’hôpital et au Rize, un retour sur le chemin parcouru.
A l'occasion de la semaine de la santé sexuelle, les HCL informent le grand public sur cet enjeu de santé publique. Cette année, cette nouvelle édition met l’accent sur la lutte contre les violences sexuelles.
Le mercredi 4 juin 2025, l’hôpital Femme Mère Enfant accueillera pour la 4e édition la journée handiboost qui aura pour thème : « L’importance du maillage territorial : vers une activité physique pour tous ».
Ce programme d'éducation thérapeutique a pour but d'apprendre à mieux vivre avec la maladie du foie au quotidien et ses traitements. Il vise également à répondre aux questions en lien avec la maladie et rencontrer d'autres personnes atteintes par la même maladie pour échanger.
Depuis 1963, l’hôpital Pierre Wertheimer compte plus de 1 200 professionnels qui œuvrent au diagnostic, à la prise en charge et au traitement des patients atteints de pathologies neurologiques et neurochirurgicales. La recherche et la mise au point de nouvelles méthodes diagnostiques et thérapeutiques sont au cœur du fonctionnement de cet hôpital qui est à l’origine de multiples avancées scientifiques au bénéfice des patients.
Depuis 15 ans, de grands projets sont menés à l'hôpital Femme Mère Enfant des HCL. Afin de toujours mieux prendre en charge les femmes, les couples et les jeunes patients, de la naissance en passant par la transition vers l'âge adulte.
L’asthme touche environ 6% des adultes en France. Les traitements permettent de réguler cette inflammation des bronches qui a des répercussions dans la vie quotidienne. Dans les formes sévères, ces traitements ne suffisent pas. Aux HCL, une équipe pluridisciplinaire propose son expertise pour contrôler la maladie et éviter ces crises associées à plus de 60 000 hospitalisations et à près de 900 décès par an. Le point avec le Dr Geoffroy Mery, pneumologue à l'hôpital de la Croix-Rousse.
Une émotion forte au bloc pour la 500e greffe de rein pédiatrique aux HCL ! Filip, jeune croate de 13 ans vient de recevoir le rein de son papa.
Au rez-de-jardin de l’hôpital Pierre Wertheimer, une dizaine de patients réapprennent les gestes élémentaires du quotidien grâce aux équipes pluridisciplinaires du service de rééducation post-réanimation (SRPR). Une unité hautement spécialisée de médecine physique et de réadaptation comme il en existe peu en France.
La maladie est entrée dans sa vie à l’âge où l’on se sent invincible. Il n’a que 20 ans quand la crise se déclare d’une façon soudaine et très agressive. Il est hospitalisé en urgence, passe plusieurs mois en errance diagnostique, perd 40 kilos, jusqu’à ce que les médecins mettent un nom sur sa maladie.
Cocon : une micro-maison itinérante dédiée à l'écoute des femmes atteintes d'un cancer gynécologique
Les 23 et 24 mai, l'hôpital Lyon Sud accueille COCON, une opération pour aider les patientes atteintes d’un cancer gynécologique et leurs proches à sortir de l’isolement et à mieux vivre avec la maladie.
Le centre de prélèvements du Centre de Biologie et Pathologie Est accueille toute personne souhaitant réaliser des examens de biologie médicale. Les analyses peuvent avoir été prescrites lors d’une consultation aux HCL ou par un professionnel extérieur aux HCL.
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Le service de pneumologie de l’hôpital de la Croix-Rousse vient d’ouvrir le Centre Intégré d’Expertise et de Recherche de l’Asthme (CIERA), un lieu dédié aux patients atteints de cette maladie chronique et de ses complications. L’asthme, qui touche près d’1 personne sur 15 en France, demeure le plus souvent mal contrôlé, entrainant une forte dégradation de la qualité de vie.
Les causes seront recherchées comme des troubles du développement génital, une dysgénésie gonadique. Cependant, seuls certains troubles de la fertilité sont des maladies rares.
Les insensibilités aux androgènes sont des maladies génétiques rares, caractérisées par un défaut de sensibilité plus ou moins complet des tissus à la testostérone.
L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) est une maladie rare qui se manifeste par un retard pubertaire ou une absence complète de puberté à l'adolescence et devant une infertilité chez l'adulte.
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est une maladie endocrinienne héréditaire causée par le déficit d’une ou des enzymes de la stéroïdogenèse. Elle est caractérisée par une insuffisance surrénalienne et divers degrés d'hyperandrogénie (ou hypoandrogénie), selon le type et la sévérité de la maladie.
La maladie de Rendu-Osler est une maladie vasculaire génétique autosomique dominante, rare mais ubiquitaire, dont la fréquence est d’environ 1/6 000 naissances. Cette pathologie de dérégulation vasculaire s’exprime dans le sens d’une « hyperangiogenèse ».
L’adolescent de 14 ans atteint du syndrome de Papillon-Lefèvre a été pris en charge de manière innovante. En deux heures d’intervention, il a quitté le service avec un nouveau sourire.
Aurélie, Marie, Julie et Servane sont psychomotriciennes à l’hôpital Henry Gabrielle. Elles nous racontent leur quotidien auprès de leurs patients.
Le 5 avril, Nikos Aliagas et son équipe ont présenté la matinale d'Europe 1 au CESU des HCL, qui s'est transformé en studio de radio pendant quelques heures.