Fiche Santé
La dysplasie épithéliale ou entéropathie en touffes (tufting enteropathy en anglais) est une pathologie d’origine génétique (mutation gène EPCAM) touchant l’entérocyte et débutant dès les premiers jours de vie. Elle se manifeste par une diarrhée persistante car rebelle aux traitements.
Service
Sa mission : améliorer le diagnostic et la prise en charge des malades rares digestives de l’enfant et de l’adulte, optimiser le parcours de soin, organiser l’éducation thérapeutique et promouvoir la recherche pour ces maladies.
Actualité
On ne naît pas sauveteur… mais on peut le devenir ! Après deux années d'absence, la Ville de Lyon et la Fédération française de cardiologie organisent la 5e édition de la " semaine des gestes qui sauvent" du 13 au 18 juin.
Fiche Santé
Le syndrome d’Alagille est une maladie autosomique dominante. Le plus souvent elle est due à une mutation du gène (JAG1) localisé sur le chromosome 20.
Fiche Santé
L’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie inflammatoire du foie de cause inconnue mais apparaissant sur un terrain génétique de prédisposition des maladies auto-immunes.
Fiche Santé
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC) sont un groupe hétérogène de maladies récessives autosomiques rares affectant la sécrétion biliaire.
Fiche Santé
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype ZZ est la forme habituelle.
Service
Ce centre de référence maladies rares a pour mission d'améliorer et d'optimaliser la prise en charge des nourrissons, enfants et adolescents souffrant d’une maladie chronique du foie.
Etablissement
L’Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (IHOPe) est un établissement hospitalier spécialisé, créé en 2008 et géré conjointement par les Hospices Civils de Lyon et le Centre Léon Bérard, centre régional de lutte contre le cancer.
Etablissement
L’hôpital Frédéric Dugoujon, situé à Caluire, à la lisière de Lyon, propose une offre de soins de proximité pour la population locale et un accès facilité aux avis spécialisés de l’hôpital de la Croix-Rousse.
Etablissement
L’hôpital Femme Mère Enfant (HFME) est entièrement dédié au couple, à la mère et à l'enfant. Il est l’unique pôle d’accueil permanent des urgences pédiatriques de l’agglomération lyonnaise (75 000 passages par an) et dispose également d’un service d’accueil des urgences gynécologiques.
Etablissement
Avec une capacité de 458 lits et une offre de soins d’expertise de médecine du vieillissement associée à des soins de spécialités, l’hôpital Pierre Garraud se positionne aujourd’hui comme un site gériatrique de référence.
Etablissement
Ouvert en 1969 sur la commune de Saint-Genis-Laval, l’hôpital Henry Gabrielle est spécialisé dans la médecine physique et de réadaptation. Reconnu au niveau national, il est un établissement de pointe dans la rééducation des affections neurologiques, les prises en charge des blessures médullaires, traumatismes crâniens, suivis post-AVC, pathologies tumorales et dégénératives et en rééducation neuro-périnéale et sexologique.
Etablissement
L’hôpital gériatrique des Charpennes fait partie de l’Institut du Vieillissement des HCL. Il est particulièrement renommé dans les pathologies de la mémoire, maladies d’Alzheimer et apparentées.
Etablissement
Hôpital généraliste proposant une offre de soins complète (accueil des urgences 24h/24) au cœur de la ville de Lyon.
Fiche Santé
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Environ 65 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
Fiche Santé
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)- également appelée adénome de la prostate ou hyperplasie bénigne de la prostate - touche en général les hommes de plus de 50 ans.
Etablissement
L'hôpital Lyon Sud propose une offre de soins complète avec des services d’excellence en hématologie, dermatologie, cancérologie, radiothérapie, nutrition, endocrinologie...
Fiche Santé
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
Service
Sa mission : améliorer et optimaliser la prise en charge des adultes et des enfants souffrant de Maladie de Wilson et des autres maladies rares liées au cuivre.
Actualité
Claude, étendue sur son lit, est venue en hôpital de jour pour recevoir une chimiothérapie. Ce matin elle a rendez-vous avec Angeline, sa socio-esthéticienne.
Fiche Santé
Elles varient selon le mode de présentation et concernent globalement soit une insuffisance de masculinisation d’un fœtus de caryotype 46,XY, soit une virilisation excessive d’un fœtus de caryotype 46, XX.
Fiche Santé
Le syndrome de Turner est le trouble le plus répandu parmi les anomalies des chromosomes sexuels. Les patients affectés ont une absence complète ou partielle de l'un des deux chromosomes sexuels (caryotype 45, X ou caryotype en mosaïque 45,X/46,XX) et ont une apparence féminine.
Fiche Santé
La puberté peut apparaitre trop tôt (puberté précoce) ou trop tard (retard pubertaire) voire pas du tout (impubérisme). Elle peut aussi apparaître de façon « hétérosexuelle ».
Fiche Santé
Les causes seront recherchées comme des troubles du développement génital, une dysgénésie gonadique. Cependant, seuls certains troubles de la fertilité sont des maladies rares.
Fiche Santé
Les insensibilités aux androgènes sont des maladies génétiques rares, caractérisées par un défaut de sensibilité plus ou moins complet des tissus à la testostérone.
Fiche Santé
L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) est une maladie rare qui se manifeste par un retard pubertaire ou une absence complète de puberté à l'adolescence et devant une infertilité chez l'adulte.
Fiche Santé
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est une maladie endocrinienne héréditaire causée par le déficit d’une ou des enzymes de la stéroïdogenèse. Elle est caractérisée par une insuffisance surrénalienne et divers degrés d'hyperandrogénie (ou hypoandrogénie), selon le type et la sévérité de la maladie.
Fiche Santé
La maladie de Rendu-Osler est une maladie vasculaire génétique autosomique dominante, rare mais ubiquitaire, dont la fréquence est d’environ 1/6 000 naissances. Cette pathologie de dérégulation vasculaire s’exprime dans le sens d’une « hyperangiogenèse ».
Actualité
L’adolescent de 14 ans atteint du syndrome de Papillon-Lefèvre a été pris en charge de manière innovante. En deux heures d’intervention, il a quitté le service avec un nouveau sourire.
