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L’acromégalie est une maladie due à une hypersécrétion d’hormone de croissance appelée GH pour Growth Hormone, ou hormone somatotrope (STH). Cette hypersécrétion peut se développer avant ou après la puberté.
Le centre constitutif CRMR HYPO de Lyon, coordonné par le Pr Gerald Raverot est un des 3 centres constitutifs du CRMR hypophysaire coordonné par le Pr Thierry BRUE à Marseille. Labélisé par le Ministère de la Santé en 2017, le centre a pour missions : la coordination, l’expertise, le recours, la recherche, l’enseignement et la formation dans le but d’améliorer et d’optimiser la prise en charge de ses patients.
Accueillir & rassurer. Innover & soigner. S’engager & souffler.
Accompagner & s’accomplir. Rechercher & transmettre. Aider ici & chez vous,
Maintenant & pour longtemps.
Les HCL c’est une communauté & 13 hôpitaux,
24 000 professionnels de santé & vous,
vivre ensemble & prendre soin, de chacun & de tous.
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Les HCL c’est une communauté & 13 hôpitaux,
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Le centre de référence a été labellisé pour l’expertise et la prise en charge des craniosténoses et autres malformations craniofaciales.
L'hôpital Louis Pradel célèbre en 2018 les 50 ans de la première greffe cardiaque et les 30 ans de la première greffe pulmonaire. Une expertise unique au cœur de l'activité de l'établissement, qui est le seul à réaliser ces interventions sur la région lyonnaise.
20% des patients atteints d’un cancer développent des complications cardiovasculaires. Parce que les cardio-toxicités influencent le pronostic, les HCL ont mis en place des consultations de cardio-oncologie.
Il s'agit d'une analyse cardiologique spécifique qui prend en compte le terrain du patient atteint d’un cancer et les traitements à visée oncologique qui vont être utilisés pour limiter la progression ou guérir la maladie. Le cardio-oncologue met en place des stratégies de prévention et de suivi pour limiter les toxicités cardiologiques potentielles des traitements anti-cancéreux.
L’unité de chirurgie et médecine orales (UCMO) propose une offre de prise en charge spécialisée pour des patients issus du secteur libéral ou hospitalier dont le traitement buccodentaire nécessite des compétences spécifiques et/ou un plateau technique particulier.
La chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée par aérosols (Pipac) a été pratiquée pour la première fois en France aux HCL. Aujourd’hui, soignants français et internationaux viennent se former à Lyon. Retour sur une naissance extraordinaire.
Nathalie est animatrice socioculturelle à l'hôpital Henry Gabrielle depuis 2020. Objectif principal de son métier ? Favoriser le lien social entre les patients, le personnel et la société.
Une maladie auto-inflammatoire fait partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifeste par une réaction inflammatoire dans sa phase initiale (immunité innée) qui est activée de façon inadéquate : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu’elle n’est pas justifiée (ex : en l’absence d’infection).
La sarcoïdose est une maladie systémique, c’est-à-dire susceptible de toucher plusieurs organes, d’origine inconnue.
L’uvéite est une pathologie inflammatoire de l’uvée, une des tuniques de l’œil, relativement fréquente dans les pays industrialisés avec une fréquence estimée dans une étude Nord-Américaine à 115 cas pour 100 000 habitants.
La maladie du foie gras ou maladie du soda (NASH) est irréversible lorsqu'elle est diagnostiquée trop tardivement. À l'occasion de la journée mondiale de la NASH, on fait le point sur cette maladie qui toucherait entre 25 et 30 % de la population.
Certains patients atteints d’affections neurologiques, mais aussi traumatiques ou rhumatologiques, hospitalisés à l’hôpital Henry Gabrielle, ont besoin d’une attelle (ou orthèse) pour que leur membre lésé aille mieux.
Diagnostic tardif, dispersion à l’abdomen aux stades avancés, résistance aux médicaments. Le cancer de l’ovaire est l’un des plus difficiles à traiter.
Maryline est masseur-kinésithérapeute à l’hôpital Henry Gabrielle depuis 12 ans. Elle nous raconte son quotidien auprès de ses patients.
L'intolérance au fructose héréditaire est une maladie rare qui, sous l'influence d'une alimentation contenant du fructose, du sucrose ou du sorbitol, peut entraîner de graves complications.
La diarrhée sodée congénitale est une pathologie extrêmement rare d'autosomique récessive par mutation des gènes SLC9A3 et GUCY2C provoquant une anomalie de l'échange Na+/H+ au niveau de la membrane de la bordure en brosse.
La diarrhée chlorée congénitale est une maladie intestinale rare, de transmission autosomique récessive par mutation du gène SLC26A3.
La diarrhée syndromique ou syndrome tricho-hépato-entérique (THE) est maladie génétique (autosomiques récessives des gènes SKIV2L (40% des cas) et TTC37 (60% des cas)) touchant l’entérocyte.
L’atrophie microvillositaire est une maladie très rare d'origine génétique (mutation des gènes MYO5B et STX3). L’atrophie microvillositaire débute soit dans les premiers jours de la vie (forme de début précoce), soit dans les deux premiers mois (forme de début tardif).
Le déficit congénital en lactase ou intolérance congénitale au lactose est une maladie très rare de transmission autosomique récessive par mutation du gène de la lactase.
La maladie débute au moment de la diversification alimentaire lorsque l’on passe du lait maternel ou des préparations infantiles ne contenant que du lactose à une alimentation contenant du saccharose et/ou de l'amidon.
L’atrésie des voies biliaires (AVB) est la première cause de cholestase chez le nouveau-né. Cette maladie se traduit par l’obstruction des voies biliaires extra et intra-hépatiques.
En France, l'insuffisance cardiaque est la première cause d'hospitalisation après 65 ans et est à l'origine de plus de 70 000 décès. Le mercredi 13 novembre, une journée d'informations et de dépistage est organisée dans le hall de l'hôpital Louis Pradel.
Les HCL sont le premier centre français à se doter d’un système de radiothérapie avec IRM embarquée de 1,5 Tesla. Une livraison impressionnante pour une prouesse technologique qui va faire évoluer les traitements du cancer.