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Le syndrome d’Alagille est une maladie autosomique dominante. Le plus souvent elle est due à une mutation du gène (JAG1) localisé sur le chromosome 20.
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Environ 65 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
L’atrésie des voies biliaires (AVB) est la première cause de cholestase chez le nouveau-né. Cette maladie se traduit par l’obstruction des voies biliaires extra et intra-hépatiques.
Un cancer (ou tumeur maligne) cutané est une prolifération excessive et incontrôlée de cellules situées dans la peau. Les trois principales formes de cancer de la peau sont le carcinome basocellulaire, le carcinome épidermoïde, et le mélanome.
Le glaucome est une maladie oculaire qui touche surtout les personnes de plus de 45 ans. Il est dû à une montée de la pression oculaire entrainant une atteinte du nerf optique (qui envoie les informations visuelles au cerveau) et du champ visuel (espace de vision).
Un ulcère est une plaie le plus souvent située sur la jambe, qui ne cicatrise pas depuis plus d’un mois.
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC). Elle touche environ 120 000 personnes en France et représente la première cause de handicap non traumatique de l’adulte jeune.
La fracture du col du fémur fait partie des fractures de l’extrémité supérieure du fémur qui englobent aussi les fractures du massif trochanterien. Par simplicité de langage, c’est le terme de « fracture du col » qui est le plus souvent utilisé pour parler de cette pathologie.
La fracture du scaphoïde (os du poignet) survient lors d’un traumatisme direct, main à plat, le poignet en extension.
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)- également appelée adénome de la prostate ou hyperplasie bénigne de la prostate - touche en général les hommes de plus de 50 ans.
Les troubles respiratoires liés au sommeil résultent de la répétition de pauses respiratoires partielles (hypopnées) ou totales (apnées) au cours du sommeil.
Le service de rhumatologie de l'hôpital Lyon Sud prend en charge toutes les pathologies affectants les articulations et le tissus osseux en intégrant son activité à la demande de soin du bassin de population du sud de Lyon et AURA, en participant largement à l’accueil des urgences.
Le service d’ORL assure la prise en charge diagnostique et le traitement médical ou chirurgical des affections touchant les oreilles, le nez, les sinus, le larynx, la gorge, la face, le cou. Cette prise en charge associe des praticiens ORL spécialisés dans certains domaines.
Le service de neurochirurgie fonctionnelle des HCL est un service pionnier dans le traitement des dysfonctions neuronales ainsi que des pathologies de la moelle et des nerfs. Il a mis au point et développé de nombreuses techniques chirurgicales pour prendre en charge ces maladies complexes.
Le service de neurologie vasculaire est dédié à la prise en charge, en urgence, des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et des accidents ischémiques transitoires (AIT).
Les causes seront recherchées comme des troubles du développement génital, une dysgénésie gonadique. Cependant, seuls certains troubles de la fertilité sont des maladies rares.
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Pour diminuer la production d’urée et les symptômes d’empoisonnement du sang pour les patients porteurs d'une maladie rénale modérée à sévère, une diminution des apports alimentaires en protéines est recommandée.
Le but est de réduire le calcul en une multitude de fragments qui seront ensuite éliminés avec les urines, par les voies naturelles dans les jours ou les semaines suivant le geste.
Une extraction de matériel peut être nécessaire en cas d’infection ou de dysfonctionnement majeur de l’appareil.
Il existe un certain nombre de pathologies cardiaques rares d’origine génétique. Ces cardiopathies nécessitent une expertise spécialisée pour assurer une prise en charge optimale du sujet atteint (cas index) mais aussi des apparentés.
Il s’agit d’une technique endoscopique mini-invasive dérivée de la dissection sous muqueuse a été mise au point par le professeur japonais Haruhiro Inoue en 2008 pour traiter l’achalasie et ramenée par le Pr Ponchon pour la première fois en France en 2012.
La rhizarthrose correspond à l’arthrose de la base du pouce. Il s’agit d’une pathologie fréquente dans la population générale. Son traitement est à la fois médical et chirurgical.
La cataracte est la première cause de cécité dans les pays en voie de développement : elle explique près de 40 % des 37 millions d'aveugles de par le monde.
Elle permet de remplacer les zones de cartilage usées et abimées de la hanche par des pièces artificielles de forme et de taille semblables.
Le Syndrome du défilé cervico thoraco brachial (Sd DCTB) peut se trouver sous d’autre dénominations : Syndrome de la pince costo-claviculaire, Syndrome de la traversée thoraco-brachial, Syndrome de Paget Schrötter, Syndrome plexique et vasculaire du membre supérieur, Syndrome artériel d’hyper abduction, Syndrome du défilé scalène et enfin, en terme anglo-saxon, thoracic Outlet Syndrome (TOS). Ce nombre important de dénominations vient de la grande diversité des symptômes et des sites de compressions.
Le syndrome de compression du nerf ulnaire au coude est une condition médicale qui résulte de la compression du nerf ulnaire dans la gouttière épitrochléo-olécranienne.
Les traitements de référence du cancer de la prostate (chirurgie ou radiothérapie) donnent de très bons résultats sur le contrôle du cancer. Le principe sur lequel ils reposent est de retirer ou de détruire l’ensemble de la prostate.
La DOPA décarboxylase (DDC, enzyme) est une enzyme qui transforme la L-DOPA en dopamine au niveau digestif. Le médicament contient de la L-DOPA, un précurseur de la dopamine ainsi qu’un Inhibiteur de la DOPA DéCarboxylase périphérique (IDDC). Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La Catéchol-O-Méthyl-Transférase (COMT) est l’enzyme responsable de 80 % de la dégradation de la dopamine dans le cerveau. Ce médicament est un inhibiteur de la Catéchol-O-Méthyl-Transférase (ICOMT) seul ou associé à de la L-DOPA + IDDC. Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.