Affichage de 211 à 240 sur 434 résultat(s)
L’occlusion dentaire correspond au contact entre les dents de la mâchoire supérieure et celles de la mâchoire inférieure. Elle peut être anormale dans certains cas et avoir des conséquences pour le patient : sourire inesthétique, retentissement esthétique facial, troubles de la mastication, risque de déchaussement dentaire prématuré, risque de dysfonctionnements des articulations temporo-mandibulaires (craquements, claquements, blocages et douleurs devant les oreilles), apnées du sommeil.
La tachycardie ventriculaire est une arythmie potentiellement dangereuse pouvant engager le pronostic vital.
La bradycardie est un ralentissement du cœur provoqué par plusieurs anomalies électriques cardiaques.
Le flutter auriculaire est une arythmie développée le plus souvent dans l’oreillette droite.
En étant porteur d’un pacemaker ou d’un défibrillateur, votre prothèse cardiaque peut s’infecter.
Ces deux arythmies correspondent à des « courts circuits » situés à la jonction entre la partie haute du cœur (oreillettes) et basse du cœur (ventricules).
Il existe un certain nombre de pathologies cardiaques rares d’origine génétique. Ces cardiopathies nécessitent une expertise spécialisée pour assurer une prise en charge optimale du sujet atteint (cas index) mais aussi des apparentés.
Les extra systoles ventriculaires correspondent à des battements supplémentaires, venant s’additionner avec le rythme normal du cœur.
L’ensemble des arythmies existantes peuvent survenir dès l’enfance, et parfois même avant la naissance. Il est souvent plus difficile d’en faire le diagnostic car les enfants sont plus difficiles à interroger.
Toutes les formes d’arythmies sont possibles bien qu’il existe quelques spécificités liées à la malformation initiale.
Le syndrome d’Alagille est une maladie autosomique dominante. Le plus souvent elle est due à une mutation du gène (JAG1) localisé sur le chromosome 20.
L’hépatite auto-immune (HAI) est une maladie inflammatoire du foie de cause inconnue mais apparaissant sur un terrain génétique de prédisposition des maladies auto-immunes.
Les cholestases intrahépatiques progressives familiales (PFIC) sont un groupe hétérogène de maladies récessives autosomiques rares affectant la sécrétion biliaire.
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype ZZ est la forme habituelle.
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Environ 65 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)- également appelée adénome de la prostate ou hyperplasie bénigne de la prostate - touche en général les hommes de plus de 50 ans.
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
Les causes seront recherchées comme des troubles du développement génital, une dysgénésie gonadique. Cependant, seuls certains troubles de la fertilité sont des maladies rares.
La maladie de Rendu-Osler est une maladie vasculaire génétique autosomique dominante, rare mais ubiquitaire, dont la fréquence est d’environ 1/6 000 naissances. Cette pathologie de dérégulation vasculaire s’exprime dans le sens d’une « hyperangiogenèse ».
La maladie de Dupuytren correspond à un épaississement de la paume de la main aboutissant à une flexion progressive et irréductible d’un ou plusieurs doigts. C’est une maladie bénigne, généralement indolore mais qui peut s’avérer très handicapante.
La sarcoïdose est une maladie dite « inflammatoire » de cause inconnue qui peut toucher les poumons (chez 9 patients sur 10), mais également d’autres organes.
La sarcoïdose est une maladie systémique, c’est-à-dire susceptible de toucher plusieurs organes, d’origine inconnue.
L’uvéite est une pathologie inflammatoire de l’uvée, une des tuniques de l’œil, relativement fréquente dans les pays industrialisés avec une fréquence estimée dans une étude Nord-Américaine à 115 cas pour 100 000 habitants.
La diarrhée syndromique ou syndrome tricho-hépato-entérique (THE) est maladie génétique (autosomiques récessives des gènes SKIV2L (40% des cas) et TTC37 (60% des cas)) touchant l’entérocyte.
L’atrésie des voies biliaires (AVB) est la première cause de cholestase chez le nouveau-né. Cette maladie se traduit par l’obstruction des voies biliaires extra et intra-hépatiques.
Les métastases osseuses correspondent à des cellules tumorales qui proviennent d’une tumeur maligne primitive et qui se sont localisées à distance dans le tissu osseux.
La goutte est la conséquence d’une hyperuricémie chronique et des dépôts de cristaux d’urate sodium, dans les articulations, les tendons, et aussi la peau, les reins.
La chondrocalcinose est une arthropathie microcristalline correspondant à des calcifications intra ou peri articulaire.
L’arthrose est une maladie des articulations qui est caractérisée par une dégradation du cartilage jusqu’à sa disparition complète.
Les professionnels des HCL, spécialistes des questions liées au tabagisme, vous proposent de casser les idées reçues en démêlant le vrai du faux.