Affichage de 211 à 240 sur 424 résultat(s)
La rhizarthrose correspond à l’arthrose de la base du pouce. Il s’agit d’une pathologie fréquente dans la population générale. Son traitement est à la fois médical et chirurgical.
La fracture du scaphoïde (os du poignet) survient lors d’un traumatisme direct, main à plat, le poignet en extension.
L'épicondylite, également connue sous le nom de « tennis elbow » ou « coude du joueur de tennis », est caractérisée par une inflammation ou une irritation des tendons extenseurs du poignet qui sont insérés à l’épicondyle latéral qui est la partie externe du coude bien palpable sous la peau.
La ténosynovite de De Quervain est une pathologie qui affecte le poignet et la main et est caractérisée par une inflammation douloureuse des tendons.
L'arthrose de la cheville correspond à une usure mécanique des surfaces articulaires du cartilage entre 2 os : le tibia et le talus. Ceci entraîne un frottement os contre os, ce qui est responsable des douleurs.
L’arthrose du poignet est liée à l’usure prématuré du cartilage des os du poignet. A terme l’arthrose peut provoquer de la douleur et de la raideur sur cette articulation.
Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
Ce programme est destiné à tous les enfants et adolescents atteints d’insuffisance intestinale nécessitant une nutrition parentérale à domicile ainsi que leurs parents et leurs proches.
La pancréatectomie est l'ablation chirurgicale du pancréas, le plus souvent réalisée pour retirer une tumeur cancéreuse.
À la suite d'un accident, une personne peut être victime d'un traumatisme grave qui peut provoquer des lésions multiples pouvant engager son pronostic vital ou fonctionnel. Le patient est alors pris en charge dans un trauma center.
Ce programme d'éducation thérapeutique est destiné aux patients atteints d’une lymphangioléiomyomatose (LAM) ainsi qu’à leurs proches. Il a pour but de les aider à mieux comprendre la maladie et le traitement pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare liée à la perte – la délétion – d’un morceau du chromosome 7. Ce syndrome associe la plupart du temps des atteintes vasculaires et cardiaques, une déficience intellectuelle, des particularités faciales et comportementales et un retard psychomoteur.
L’intervention de Ross est une alternative à la chirurgie de remplacement valvulaire par prothèse en cas de maladie de la valve aortique (sténose ou rétrécissement, insuffisance ou fuite aortique).
L’articulation gléno-humérale située au niveau de l'épaule permet le mouvement entre la tête de l’humérus avec la glène de l’omoplate. Cette anatomie permet un arc de mobilité très important et donc un risque accru d’instabilité voire de luxation dans le cas d'un traumatisme par exemple.
La paralysie traumatique du plexus brachial est liée à une atteinte grave des nerfs permettant la commande et la sensibilité du membre supérieur.
La fracture de l’extrémité distale (ou inférieure) du radius est la plus fréquente des lésions osseuses traumatiques chez l’adulte. Bien souvent, c’est le terme de « fracture du poignet » que l’on utilise pour la désigner, ce qui est bien évidemment un abus de langage car le poignet englobe plus d’une dizaine d’os et trois articulations différentes !
Le syndrome du canal carpien (SCC) est une condition médicale qui résulte de la compression du nerf médian au niveau du poignet, dans une région appelée le canal carpien.
Les ruptures des tendons de la coiffe des rotateurs sont une cause très fréquente de douleur de l’épaule. Ces ruptures peuvent survenir à cause d’une usure progressive des tendons ou à cause d’un traumatisme. Non soignées elles peuvent être une cause de douleur chronique et de raideur de l’épaule. Leur prise en charge est à la fois médicale et chirurgicale.
Le kyste arthrosynovial est une tuméfaction sous-cutanée formée d'une fine paroi renfermant un liquide gélatineux.
L’objectif des traitements hormonaux est de maîtriser sa fertilité, réguler le cycle ovarien et/ou la prolifération de l’endomètre.
L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal de coagulation.
L'anémie se caractérise par un taux insuffisant d'hémoglobine dans le sang par rapport aux valeurs normales. L'anémie par carence en fer est liée à un manque fer dans l'organisme.
Le dépistage par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI) consiste à analyser du matériel génétique qui circule librement dans le sang maternel. Ce matériel génétique est composé de fragments d’ADN d’origine maternelle et placentaire (reflet de l’ADN fœtal).
Le programme « Bien sur ses Jambes » est un parcours transversal ville-hôpital de prévention primaire et secondaire des chutes et de la perte de la mobilité, basé à l’hôpital Lyon Sud.
Ce programme permet aux patients atteints d’hypophosphathémie liée à l’X (également appelée rachitisme hypophosphatémique) et à leurs aidants d’être accompagnés tout au long de leurs parcours de soins, de soutenir leur autonomisation vis-à-vis de la connaissance et de la prise en charge de leur maladie et de leurs soins.
Il s'agit d'un syndrome caractérisé par une microdélétion de la région proximale du bras long du chromosome 22. Ce syndrome peut toucher plusieurs organes et associe généralement des malformations cardiaques, des particularités du visage, des doigts, des troubles auditifs et des anomalies de la vision.
La lutte contre la dénutrition représente un défi majeur pour la santé publique. Cette maladie silencieuse affecte 2 millions de personnes en France, parmi lesquelles 400 000 personnes âgées vivant à domicile.
Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.