La tuberculose est une maladie infectieuse causée par des bactéries (bacilles de Koch). Elle atteint surtout les poumons, même si elle peut atteindre d’autres organes (ganglions, os, péritoine, plèvre, cerveau, etc.).
Le service de chirurgie maxillo-faciale de l’hôpital de la Croix Rousse traite les pathologies de la tête, de la face, du cou, et de la cavité buccale chez l'adulte et le grand enfant (à partir de 14 ans).
Il est organisé en deux unités fusionnées : l’unité de chirurgie maxillo-faciale et l’unité de chirurgie orale.
Les gliomes de haut grade sont des tumeurs agressives du cerveau. Ils touchent principalement les personnes entre 50 à 60 ans lors du diagnostic.
Le service d'hépato-gastroentérologie de l’hôpital de la Croix-Rousse prend en charge les maladies digestives et du foie ainsi que l'oncologie digestive (cancers de l’estomac, colorectal, foie, voies biliaires)
La consultation de chirurgie cranio-maxillo-faciale et plastique pédiatrique de l’hôpital Femme Mère Enfant prend en charge toutes les pathologies de l’enfant atteignant le crâne, le visage, le cou ainsi que les pathologies cutanées du corps entier.
Le cancer chez l’enfant est une maladie rare qui représente moins de 3 % de l’ensemble des cancers. Pour leur offrir la meilleure prise en charge par des experts reconnus dans des conditions optimales, les enfants sont soignés au sein d’un bâtiment spécialisé, l’Institut d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique.
Les chirurgiens du service de chirurgie endocrinienne sont experts dans la prise en charge des chirurgies des glandes thyroïdes, parathyroïdes, surrénales et du pancréas exocrine et endocrine.
Le CERA est un centre expert en cardiogénétique de niveau national et européen. Il assure la prise en charge génétique et rythmologique des patients adultes et enfants (et de leurs proches) porteurs de maladies cardiaques héréditaires (troubles du rythme cardiaques héréditaires et cardiomyopathies) ainsi que des missions de recherche et d’enseignement centrées sur ces affections.
La spondyloarthrite (SpA) est un rhumatisme inflammatoire chronique.
Le service d’hépato-gastroentérologie de l’hôpital Edouard Herriot est historiquement un service pionnier dans les spécialités embrassant l’ensemble de la discipline. Reconnu au niveau national et international pour la qualité de ses travaux, les médecins proposent une offre complète et d’excellence. Celle-ci s’appuie aussi sur la qualité reconnue des chirurgiens viscéraux, radiologues et anesthésistes-réanimateurs des HCL.
Le service propose la réalisation d’explorations fonctionnelles respiratoires classiques. Ces examens sont le plus souvent réalisés soit dans le cadre d’exploration d’une symptomatologie respiratoire, soit dans le cadre de l’évaluation d’une pathologie respiratoire.
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP) et les encéphalites autoimmunes (EA) sont des maladies rares.
Le service d’imagerie de l’hôpital Lyon Sud est un service polyvalent très actif, centré sur l’oncologie, le dépistage, le diagnostic et l’imagerie interventionnelle.
Il s’agit d’un cancer développé à partir des cellules d’un mesothélium. Le mesothelium est un feuillet qui enveloppe la cage thoracique (c’est la plèvre), le cœur (c’est le péricarde) et les intestins (c’est le péritoine).
Le service d'hématologie clinique de l'hôpital Lyon Sud est un centre de référence pour les maladies du sang (onco-hématologie et hématologie générale). Les équipes médicales et paramédicales sont spécialisées dans la prise en charge des patients adultes atteints d’hémopathies lymphoïdes et myéloïdes.
La sarcoïdose est une maladie dite « inflammatoire » de cause inconnue qui peut toucher les poumons (chez 9 patients sur 10), mais également d’autres organes.
La BPCO est une maladie fréquente, évitable et traitable, liée essentiellement au tabac, responsable d’une obstruction progressive des bronches.
Le service de pneumologie de l'hôpital Lyon Sud prend en charge les pathologies respiratoires avec une expertise dans la cancérologie thoracique, l’insuffisance respiratoire chronique, stable et décompensée.
Un agoniste dopaminergique est une substance active ayant une structure proche de la dopamine et fonctionnant de la même façon. Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La DOPA décarboxylase (DDC, enzyme) est une enzyme qui transforme la L-DOPA en dopamine au niveau digestif. Le médicament contient de la L-DOPA, un précurseur de la dopamine ainsi qu’un Inhibiteur de la DOPA DéCarboxylase périphérique (IDDC). Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La Catéchol-O-Méthyl-Transférase (COMT) est l’enzyme responsable de 80 % de la dégradation de la dopamine dans le cerveau. Ce médicament est un inhibiteur de la Catéchol-O-Méthyl-Transférase (ICOMT) seul ou associé à de la L-DOPA + IDDC. Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.
Les troubles de la déglutition, aussi appelés dysphagies, sont fréquents chez l’adulte, en particulier chez les personnes âgées ou atteintes de pathologies neurologiques. Souvent méconnus, ils peuvent entraîner des complications graves. Un repérage précoce et des adaptations simples permettent pourtant de sécuriser l’alimentation et d’améliorer la qualité de vie.
L’artérite des membres inférieurs est plus précoce, plus fréquente et plus grave chez les diabétiques que chez les non-diabétiques. L’évolution peut être parfois grave avec risque de gangrène avec un risque d'amputation.
La MonoAmine Oxydase (MAO) est l’enzyme responsable de 20% de la dégradation de la dopamine dans le cerveau. Mon médicament appartient à la famille des Inhibiteurs de la MonoAmine Oxydase (IMAO). Il est utilisé pour les patients atteints de la maladie de Parkinson.
La leucémie lymphoïde chronique est due à la prolifération de lymphocytes B matures dans la moelle osseuse, le sang et les ganglions.
La dysplasie fibreuse est une maladie osseuse rare, qui peut atteindre un ou plusieurs os. La sévérité est très variable d'une personne à l'autre : certains individus n'ont aucun symptôme, d'autres un handicap considérable, avec tous les intermédiaires possibles.
Maladie génétique à transmission autosomique co-dominante. Le déficit en AAT de phénotype ZZ est la forme habituelle.
Le syndrome de Kleine-Levin (SKL) est une maladie neurologique rare, de cause inconnue, caractérisée par des épisodes récurrents comportant une hypersomnie associée à des troubles cognitifs et psycho-comportementaux.
Le dépistage néonatal est proposé à tous les nouveau-nés pour détecter au total 16 maladies rares (la phénylcétonurie, l'hypothyroïdie congénitale, l'hyperplasie congénitales des surrénales, la drépanocytose, la mucoviscidose, le déficit en MCAD (medium-chain-acyl-coa déshydrogénase...) et leur permettre ainsi de commencer un traitement au plus tôt.
