Affichage de 31 à 60 sur 253 résultat(s)
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est la plus fréquente des maladies du neurone moteur. Elle se caractérise par une perte progressive des neurones moteurs du cerveau et de la moelle.
Le service des maladies respiratoires accueille des patients atteints de mucoviscidose et des patients insuffisants respiratoires chroniques, dans le cadre d'une prise en charge pluridisciplinaire.
L’ablation de tachycardie ventriculaire consiste à aller détruire ou isoler les zones du cœur à l’origine de l’arythmie.
La tachycardie ventriculaire est une arythmie potentiellement dangereuse pouvant engager le pronostic vital.
La NeuroMyélite Optique (NMO) ou maladie de Devic, est une maladie auto-immune rare qui fait partie des maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central. Elle touche les nerfs optiques et/ou la moelle épinière et affecte beaucoup plus fréquemment la femme que l’homme (7 pour 1). L’âge moyen de début se situe autour de 40 ans.
Le centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme prend en charge l’ensemble des maladies héréditaires du métabolisme (maladies génétiques touchant une voie métabolique de l’organisme) chez l’enfant et l’adulte.
Le syndrome de Marfan et les syndromes apparentés forment un groupe de maladies génétiques rares du tissu conjonctif qui se caractérisent par une combinaison variable d’atteintes cardiovasculaires (dilatation ou dissection de l’aorte), ophtalmologiques (luxation du cristallin) et musculo-squelettiques (grande taille, grande envergure, grandes mains, scoliose, déformation du thorax …). Sa prévalence est estimée à 1/5 000.
Le service prend en charge toutes les pathologies endocriniennes et métaboliques de l’enfant et de l’adolescent et les maladies pédiatriques communes. Il est le siège de deux centres de référence nationaux des maladies rares (développement génital et syndrome de Mac Cune Albright). Il fait partie du Centre spécialisé de l’obésité. Il est centre de compétences pour toutes les pathologies endocriniennes rares.
Les reins sont des organes vitaux formés de milliers d’unités fonctionnelles appelées néphrons. Ils filtrent en permanence le sang pour l'épurer.
Elle vient de parcourir 300 kilomètres à vélo, avec pour bagages, ses poches de nutrition parentérale sans lesquelles elle ne pourrait vivre… Un énième défi pour cette femme pleine d’énergie qui met désormais son expérience de patiente au service des HCL.
Le saviez-vous ? Une mauvaise santé des dents et des gencives aggrave les symptômes des maladies chroniques telles que le diabète, les maladies cardiovasculaires ou l’insuffisance rénale. Le point avec la professeure Kerstin Gritsch du service de soins dentaires et d'odontologie des HCL.
Le programme est destiné aux patients de tout âge, dès la naissance, atteints d'une maladie osseuse constitutionnelle et suivis par le centre de référence maladies osseuses constitutionnelles.
L’unité transversale d'éducation thérapeutique du patient (UTEP 69) organise la 1re édition de la journée départementale de l’ETP le jeudi 12 juin dans le but de sensibiliser les patients, leurs proches ainsi que les professionnels de santé à cette démarche.
Jérémy souffre d’une maladie rare depuis son adolescence : le cholestéatome. Aujourd’hui, et après plusieurs interventions chirurgicales, il témoigne pour faire connaître la maladie et motiver la recherche.
Dans le cadre de la journée mondiale de la maladie de Parkinson, le centre expert Parkinson de Lyon des HCL et l'association France Parkinson proposent une journée d'échanges autour de la maladie le 12 avril.
Ce programme est destiné aux patients de 14 à 25 ans, transplantés hépatique et/ ou atteints d’une maladie chronique active du foie.
Le centre de référence des maladies rares de l’hypophyse (CRMR HYPO) organise une réunion destinée aux patients sur le thème « Vivre avec des déficits hypophysaires et avancées thérapeutiques », le 13 décembre de 10h à 12h30.
L’usage récréatif de protoxyde d’azote a explosé en France ces dernières années particulièrement chez les moins de 25 ans. Potentiellement addictif, il peut s’avérer particulièrement dangereux et provoquer des dégâts irréversibles sur le système nerveux. Les HCL proposent le premier dispositif de téléconsultation en France pour mieux dépister les consommateurs abusifs.
Suivez le parcours diagnostic d'Axel. En parfaite santé, il a pourtant reçu un courrier l'informant qu'un membre de sa famille est atteint d'une maladie cardiaque héréditaire. Il a donc pris rendez-vous dans un centre de référence des maladies rares pour une consultation de dépistage génétique et clinique.
Hépatologie à Lyon : Chercheurs et cliniciens travaillent ensemble pour vaincre les maladies du foie
L’intégration de la recherche et des soins d’excellence permet une prise en charge unique pour toutes les pathologies du foie aux HCL. Les équipes cliniques associées aux chercheurs de l’université Claude Bernard Lyon 1 travaillent main dans la main pour proposer des solutions innovantes et optimisées pour chaque patient. L'hépatologie à Lyon repose sur un solide historique sur les hépatites virales, mais aussi sur des expertises de niveau international sur les maladies métaboliques (maladie du foie gras), les pathologies alcooliques, les cancers, la transplantation hépatique…
Organisé par l'antenne lyonnaise de la Fondation DigestScience et le service d'hépatogastroentérologie de l'hôpital Lyon Sud, le Testathlon rassemble chaque année environ 1 500 personnes pour soutenir la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
Le programme ETP MICILYS a pour but d'améliorer la qualité de vie et la gestion de la maladie au quotidien des personnes atteintes d'une maladie inflammatoire chronique de l’intestin.
À l’hôpital Lyon Sud, des patients suivent des séances de méditation de pleine conscience avec l’objectif de mieux vivre la maladie. Une approche innovante et complémentaire du soin clinique.
Pour mieux accompagner les situations complexes, les HCL ont créé la Fédération Interdisciplinaire des Troubles du NeuroDéveloppement (FIND-HCL). Elle intervient exclusivement dans la prise en charge des TND complexes, qui nécessitent une expertise renforcée et une coordination interdisciplinaire.
Le service de Diabétologie, Maladies Métaboliques, Nutrition, Endocrinologie offre un suivi et une prise en charge intégrée des patients souffrant de pathologies multiples : diabètes, dyslipidémies, maladies métaboliques et des glandes endocrines.
Le service d'endocrinologie et diabétologie propose la prise en charge des pathologies thyroïdiennes, hypophysaires, surrénaliennes ainsi que du diabète chez les patients adultes ou dans le cadre de la période de transition pédiatrique-adulte.
Les Hospices Civils de Lyon, en partenariat avec l’association des aidants et malades à corps de Lewy, organisent une matinée pour informer sur la maladie à corps de Lewy.
Le cancer est une maladie caractérisée par la prolifération incontrôlée de cellules se développant anormalement au sein de l’organisme. Si l’on parle de « cancer » au singulier, il existe en réalité une multitude de cancers, chacun ayant des spécificités propres et un pronostic variable.
Pour diminuer la production d’urée et les symptômes d’empoisonnement du sang pour les patients porteurs d'une maladie rénale modérée à sévère, une diminution des apports alimentaires en protéines est recommandée.
Sébastien, 43 ans est épileptique depuis plus de 25 ans. Il suit un traitement innovant dans le service de neurologie fonctionnelle et épileptologie à l’hôpital Pierre Wertheimer.