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Technologie de pointe dédiée à la neuro-radiochirurgie, le Gamma Knife utilise les rayons gamma pour délivrer une très forte dose de rayons dans des régions ultra localisées du cerveau, tout en épargnant le tissu cérébral sain.
L’Ophtalmopathie (ou Orbitopathie) Basedowienne (OB) est une maladie ophtalmologique auto-immune qui survient parfois chez les patients ayant présenté une maladie de la thyroïde : maladie de Basedow, thyroïdite d’Hashimoto… Cette maladie touche principalement les femmes de plus de 40 ans. Le tabac est un facteur aggravant.
Ces tumeurs cérébrales bénignes, appelées méningiomes, prennent leur origine dans les méninges et progressent lentement au fil du temps, sans qu'aucun élément ne soit identifié comme cause.
Elle a souffert d’un neurinome, une tumeur bénigne logée dans le crâne. Suivie à l’hôpital Lyon Sud, elle raconte sans ambages le chemin parcouru et le retour à l’équilibre. Une expérience riche d’enseignements que vivent nombre de patients.
Les tumeurs situées à la base du crâne sont particulièrement difficiles à extraire car entourées de nerfs crâniens. Soutenu par la Fondation HCL, le projet du Dr Timothée Jacquesson porte sur la cartographie de ces nerfs.
L’allergie alimentaire peut prendre différentes formes : syndrome oral, choc anaphylactique, allergie retardée, oesophagite à éosinophile, syndrome d’entérocolite indutie par les protéines, etc.
La craniosténose est une déformation du crâne des nouveau-nés qui se produit lorsque les os se soudent trop tôt.
Les tumeurs de la moelle épinière de l’enfant sont des affections rares. Elles représentent 5 % des tumeurs primitives du système nerveux central.
Les schwannomes vestibulaires ou appelés également neurinome de l’acoustique sont des tumeurs bénignes de la gaine du nerf cochléo-vestibulaire, responsable de l’audition et l’équilibre.
Le cancer chez l’enfant est une maladie rare qui représente moins de 3 % de l’ensemble des cancers. Les cancers pédiatriques sont différents de ceux que l'on trouve chez l'adulte. Les symptômes, les traitements et les taux de survie sont également différents.
Vous êtes suivi(e) en consultation au centre des brûlés Pierre Colson à Lyon pour une brûlure. Ce livret à télécharger a pour objectif de vous guider dans les étapes de cicatrisation de votre plaie et vous donne des conseils pratiques.
L’hôpital Edouard Herriot (HEH) est situé dans le troisième arrondissement de Lyon (Place d'Arsonval).
Le laboratoire de biologie médicale et d’anatomie pathologique multi sites gère, dans le respect des normes de qualité, des analyses en routine, des examens spécialisés ou innovants qui contribuent à une prise en charge complète des patients dans les différentes spécialités.
Le centre de prélèvements du Centre de Biologie et Pathologie Est accueille toute personne souhaitant réaliser des examens de biologie médicale. Les analyses peuvent avoir été prescrites lors d’une consultation aux HCL ou par un professionnel extérieur aux HCL.
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Consulter son dossier médical est un droit pour chaque usager. En cas de décès d’une personne, les ayants-droits peuvent également demander à prendre connaissance du dossier médical du défunt.
4 centres de prélèvement et d’analyse sont ouverts au public dans lesquels il peut y réaliser des analyses biologiques prescrites au CHU mais également par tout autre professionnel de santé extérieur à l’établissement.
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques (SNP) et les encéphalites autoimmunes (EA) sont des maladies rares qui sont parfois associées à un cancer.
La fonction publique hospitalière (FPH) fait partie des trois grandes fonctions publiques : État, territoriale et hospitalière.
Vous êtes un professionnel de santé et vous souhaitez confier aux Hospices Civils de Lyon la réalisation de vos analyses de biologie médicale ou d'anatomie pathologique :
La puberté peut apparaitre trop tôt (puberté précoce) ou trop tard (retard pubertaire) voire pas du tout (impubérisme). Elle peut aussi apparaître de façon « hétérosexuelle ».
L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) est une maladie rare qui se manifeste par un retard pubertaire ou une absence complète de puberté à l'adolescence et devant une infertilité chez l'adulte.
Le syndrome de Turner est le trouble le plus répandu parmi les anomalies des chromosomes sexuels. Les patients affectés ont une absence complète ou partielle de l'un des deux chromosomes sexuels (caryotype 45, X ou caryotype en mosaïque 45,X/46,XX) et ont une apparence féminine.
Les insensibilités aux androgènes sont des maladies génétiques rares, caractérisées par un défaut de sensibilité plus ou moins complet des tissus à la testostérone.
L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est une maladie endocrinienne héréditaire causée par le déficit d’une ou des enzymes de la stéroïdogenèse. Elle est caractérisée par une insuffisance surrénalienne et divers degrés d'hyperandrogénie (ou hypoandrogénie), selon le type et la sévérité de la maladie.
Elles varient selon le mode de présentation et concernent globalement soit une insuffisance de masculinisation d’un fœtus de caryotype 46,XY, soit une virilisation excessive d’un fœtus de caryotype 46, XX.
L’incapacité du cerveau à produire de la Vasopressine conduit à un état appelé Diabète Insipide ou Diabète « à l’eau » (appelé encore D.I. Central ou DIC).
L'hypophyse est une glande endocrinienne (qui sécrète des hormones), située au niveau du cerveau. La neurohypophyse (post-hypophyse) se situe au niveau de la partie postérieure de l’hypophyse, alors que l'adénohypophyse se situe au niveau de la partie antérieure (anté-hypophyse ou adénohypophyse).
L’acromégalie est une maladie due à une hypersécrétion d’hormone de croissance appelée GH pour Growth Hormone, ou hormone somatotrope (STH). Cette hypersécrétion peut se développer avant ou après la puberté.
L’atrophie microvillositaire est une maladie très rare d'origine génétique (mutation des gènes MYO5B et STX3). L’atrophie microvillositaire débute soit dans les premiers jours de la vie (forme de début précoce), soit dans les deux premiers mois (forme de début tardif).
La dysplasie épithéliale ou entéropathie en touffes (tufting enteropathy en anglais) est une pathologie d’origine génétique (mutation gène EPCAM) touchant l’entérocyte et débutant dès les premiers jours de vie. Elle se manifeste par une diarrhée persistante car rebelle aux traitements.