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Fiche Santé
Les troubles neurologiques fonctionnels (troubles à symptomatologie somatique et apparentés dans le DSM-5) sont des symptômes qui affectent la motricité volontaire, les fonctions sensitives ou sensorielles.
Actualité
Un jardin thérapeutique de 75 m2 a été aménagé au 6e étage de l’hôpital Femme Mère Enfant. Une nouvelle activité destinée aux patients du service de psychopathologie du développement de l'enfant et de l'adolescent.
Actualité
La première maison hospitalière vient d’ouvrir ses portes au sein de l’hôpital Lyon Sud. Elle accueille, de façon non médicalisée, les patients avant ou après leur séjour hospitalier.
Actualité
Depuis Janvier 2017, l’Hôpital de la Croix-Rousse - HCL, accueille le premier service d’hospitalisation conventionnelle d’addictologie des HCL.
Actualité
Les patients devant bénéficier d’une intervention neurochirurgicale ou un geste de neuroradiologie interventionnelle peuvent désormais arriver le jour même de leur intervention au salon d’accueil de l’hôpital Pierre Wertheimer.
Service
L'offre de soins en uro-gynécologie (traitement de l’incontinence urinaire et du prolapsus) est réalisée en collaboration entre urologues et gynécologues, grâce à un plateau technique multidisciplinaire adapté à la réalisation de bilans urodynamiques.
Fiche Santé
L’accident vasculaire cérébral (AVC) est un problème majeur de santé publique. En France, près de 150 000 personnes en sont victimes chaque année. L’AVC est la première cause de handicap acquis de l’adulte, la deuxième cause de démence et la troisième cause de mortalité en France.
Service
Le centre des épilepsies rares (CREER Lyon) réunit plusieurs expertises pour offrir des soins de haute qualité à tout âge, en assurant une transition fluide entre la prise en charge des enfants/adolescents et vers celle des adultes. Il prend en charge toutes les épilepsies rares (moins d’une personne sur 2 000) ou syndromiques, qu'elles soient d’origine génétique, métabolique, structurelle ou dysimmunitaire.
Actualité
Découvrez l'histoire de Léa, atteinte d’ataxie génétique. Si on ne sait pas encore comment guérir cette maladie rare, l'hôpital Henry Gabrielle propose une prise en charge unique en France permettant d'améliorer la qualité de vie des patients.
Fiche Santé
L’Ophtalmopathie (ou Orbitopathie) Basedowienne (OB) est une maladie ophtalmologique auto-immune qui survient parfois chez les patients ayant présenté une maladie de la thyroïde : maladie de Basedow, thyroïdite d’Hashimoto… Cette maladie touche principalement les femmes de plus de 40 ans. Le tabac est un facteur aggravant.
Actualité
Rencontre : Emmanuelle est orthophoniste depuis 34 ans à l’hôpital Henry Gabrielle. Elle nous raconte son métier.
Page
La législation relative aux droits des malades vous permet de désigner une personne de confiance et rédiger vos directives anticipées.
Actualité
La fin de vie, personne n'aime y penser. Pour vous aider, les HCL sont engagés en matière d’accompagnement et de prise en charge des patients en fin de vie.
Service
L’unité de chirurgie et médecine orales (UCMO) propose une offre de prise en charge spécialisée pour des patients issus du secteur libéral ou hospitalier dont le traitement buccodentaire nécessite des compétences spécifiques et/ou un plateau technique particulier.
Actualité
La chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée par aérosols (Pipac) a été pratiquée pour la première fois en France aux HCL. Aujourd’hui, soignants français et internationaux viennent se former à Lyon. Retour sur une naissance extraordinaire.
Actualité
Nathalie est animatrice socioculturelle à l'hôpital Henry Gabrielle depuis 2020. Objectif principal de son métier ? Favoriser le lien social entre les patients, le personnel et la société.
Fiche Santé
Une maladie auto-inflammatoire fait partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifeste par une réaction inflammatoire dans sa phase initiale (immunité innée) qui est activée de façon inadéquate : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu’elle n’est pas justifiée (ex : en l’absence d’infection).
Fiche Santé
La sarcoïdose est une maladie systémique, c’est-à-dire susceptible de toucher plusieurs organes, d’origine inconnue.
Fiche Santé
L’uvéite est une pathologie inflammatoire de l’uvée, une des tuniques de l’œil, relativement fréquente dans les pays industrialisés avec une fréquence estimée dans une étude Nord-Américaine à 115 cas pour 100 000 habitants.
Actualité
La maladie du foie gras ou maladie du soda (NASH) est irréversible lorsqu'elle est diagnostiquée trop tardivement. À l'occasion de la journée mondiale de la NASH, on fait le point sur cette maladie qui toucherait entre 25 et 30 % de la population.
Actualité
Certains patients atteints d’affections neurologiques, mais aussi traumatiques ou rhumatologiques, hospitalisés à l’hôpital Henry Gabrielle, ont besoin d’une attelle (ou orthèse) pour que leur membre lésé aille mieux.
Actualité
Diagnostic tardif, dispersion à l’abdomen aux stades avancés, résistance aux médicaments. Le cancer de l’ovaire est l’un des plus difficiles à traiter.
Actualité
Maryline est masseur-kinésithérapeute à l’hôpital Henry Gabrielle depuis 12 ans. Elle nous raconte son quotidien auprès de ses patients.
Fiche Santé
L'intolérance au fructose héréditaire est une maladie rare qui, sous l'influence d'une alimentation contenant du fructose, du sucrose ou du sorbitol, peut entraîner de graves complications.
Fiche Santé
La diarrhée sodée congénitale est une pathologie extrêmement rare d'autosomique récessive par mutation des gènes SLC9A3 et GUCY2C provoquant une anomalie de l'échange Na+/H+ au niveau de la membrane de la bordure en brosse.
Fiche Santé
La diarrhée chlorée congénitale est une maladie intestinale rare, de transmission autosomique récessive par mutation du gène SLC26A3.
Fiche Santé
La diarrhée syndromique ou syndrome tricho-hépato-entérique (THE) est maladie génétique (autosomiques récessives des gènes SKIV2L (40% des cas) et TTC37 (60% des cas)) touchant l’entérocyte.
Fiche Santé
L’atrophie microvillositaire est une maladie très rare d'origine génétique (mutation des gènes MYO5B et STX3). L’atrophie microvillositaire débute soit dans les premiers jours de la vie (forme de début précoce), soit dans les deux premiers mois (forme de début tardif).