À l’hôpital Lyon Sud, l’hôpital de demain est désormais une réalité. En janvier 2026, la troisième étape - la plus importante - du projet BAURéaLS (Blocs Accueil Urgences Réanimation Lyon Sud) sera achevée. Les patients en chirurgie, radiologie interventionnelle, endoscopie et réanimation seront accueillis dans un nouveau bâtiment ultra-moderne, bénéficiant des technologies les plus avancées.
Les Hospices Civils de Lyon participent à la Semaine du cœur, événement incontournable de santé publique en France. Deux rendez-vous dédiés sont organisés le 25 et le 29 septembre, l'un à l'hôpital de la Croix-Rousse, l'autre à l'hôpital Louis Pradel.
L’Ophtalmopathie (ou Orbitopathie) Basedowienne (OB) est une maladie ophtalmologique auto-immune qui survient parfois chez les patients ayant présenté une maladie de la thyroïde : maladie de Basedow, thyroïdite d’Hashimoto… Cette maladie touche principalement les femmes de plus de 40 ans. Le tabac est un facteur aggravant.
La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
Sa mission : améliorer et optimaliser la prise en charge des adultes et des enfants souffrant de Maladie de Wilson et des autres maladies rares liées au cuivre.
La bradycardie est un ralentissement du cœur provoqué par plusieurs anomalies électriques cardiaques.
La chapelle est un monument important du patrimoine hospitalier et lyonnais, édifié au 17e siècle, restauré au 19e siècle, classé Monument Historique en 1941, et restauré intégralement au 21e siècle par les Hospices Civils de Lyon.
Le centre de référence constitutif du syndrome de Marfan et maladies apparentées a pour mission d'améliorer et d'optimiser la prise en charge des patients atteints de la maladie de Marfan.
La maladie de Cushing (MC) est une maladie rare, qui touche une à dix personnes par million d’habitants et par an. Cette maladie touche plus souvent les femmes que les hommes.
Labellisé centre de référence constitutif en 2023, le centre de référence 2M2C de Lyon prend en charge un large spectre de pathologies du cervelet et/ou du tronc cérébral, à début précoce. Il s’agit soit de malformations de la fosse cérébrale postérieure, soit de syndromes cérébelleux précoces, révélés dans les deux premières années de vie, souvent en lien avec des maladies génétiques rares.
Il a renoué avec la pratique de méditation de pleine conscience depuis début 2025, dans le cadre de son suivi en cancérologie. Il partage son expérience avec le souhait d’être utile aux patients qui, comme lui, vivent au quotidien avec la maladie. Le moyen de se détacher des pensées négatives et aller vers l’essentiel.
La maladie de Parkinson ne touche pas uniquement les personnes âgées mais peut aussi toucher des personnes jeunes dans la force de l'âge voire même dès 30 ans. Le point avec le Pr Stéphane Thobois, neurologue à l'hôpital Pierre Wertheimer sur le plateau de France 3.
Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
Sa mission : améliorer le diagnostic et la prise en charge des malades rares digestives de l’enfant et de l’adulte, optimiser le parcours de soin, organiser l’éducation thérapeutique et promouvoir la recherche pour ces maladies.
Le centre de référence pour la maladie de Rendu-Osler a pour objectif d'améliorer et d'optimiser la prise en charge des patients atteints de la maladie de Rendu-Osler.
Dans la maladie de Kienbock, l’os semi lunaire ou lunatum qui est un des os de l’articulation du poignet présente un défaut de vascularisation qui peut aboutir à sa nécrose, elle-même à risque d’entraîner une fragmentation de cet os et à terme une arthrose du poignet. Le but du traitement dans la maladie de Kienbock est la prévention de la survenue de ces complications par des mesures visant à améliorer la vascularisation osseuse.
Le centre constitutif CRMR HYPO de Lyon, coordonné par le Pr Gerald Raverot est un des 3 centres constitutifs du CRMR hypophysaire coordonné par le Pr Thierry BRUE à Marseille. Labélisé par le Ministère de la Santé en 2017, le centre a pour missions : la coordination, l’expertise, le recours, la recherche, l’enseignement et la formation dans le but d’améliorer et d’optimiser la prise en charge de ses patients.
Depuis l'arrêté du 26 décembre 2023, 88 centres sont désormais labellisés centres maladies rares aux HCL pour une durée de cinq ans. Une belle reconnaissance qui met en lumière l’excellence des équipes des HCL dans la prise en charge des maladies rares.
Maladie neuroévolutive complexe, la maladie à corps de Lewy est la deuxième cause de troubles cognitifs d’origine neuroévolutive après la maladie d’Alzheimer. Elle reste une maladie méconnue et parfois non diagnostiquée.
Il s’agit d’une maladie auto-immune, touchant uniquement le système nerveux central, et connue depuis peu grâce aux progrès des techniques d’immunologie (et notamment aux tests cellulaire ou « cell-based assay »).
La maladie de Dupuytren correspond à un épaississement de la paume de la main aboutissant à une flexion progressive et irréductible d’un ou plusieurs doigts. C’est une maladie bénigne, généralement indolore mais qui peut s’avérer très handicapante.
Une maladie auto-inflammatoire fait partie d'un groupe hétérogène de maladies qui se manifeste par une réaction inflammatoire dans sa phase initiale (immunité innée) qui est activée de façon inadéquate : soit parce que la réaction est trop forte, soit parce qu’elle n’est pas justifiée (ex : en l’absence d’infection).
La maladie de Parkinson est une maladie neurologique fréquente. Elle est liée à une perte progressive des neurones présents dans la substance noire du cerveau responsables de la production de la dopamine, un neurotransmetteur essentiel dans le contrôle du mouvement, la motivation et la sensation de bien-être général.
Ce lundi 11 avril a lieu la 26e Journée mondiale de la maladie de Parkinson. Deuxième pathologie neurodégénérative la plus fréquente, elle ne dispose, à ce jour, d’aucun traitement. Publiée en début d’année, une étude des HCL vient cependant de démontrer l’efficacité spectaculaire d’un programme de rééducation intensive qui pourrait freiner la progression de la maladie et redonner espoir aux patients.
Le centre de référence des maladies pulmonaires rares (adulte) a été créé en novembre 2004. Sa thématique comporte une quinzaine de groupes de maladies pulmonaires rares.
La mission du centre de référence des maladies neuromusculaires PACA - Réunion - Rhône Alpes a pour mission d'améliorer le diagnostic et la prise en soins des enfants et adultes atteints de maladies neuromusculaires.
Les maladies vasculaires du foie peuvent atteindre les gros vaisseaux (veine porte, artère hépatique ou veines sus-hépatiques) ou la microcirculation hépatique.
Le centre de référence est labellisé pour l’expertise et la prise en charge des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle (MIRCEM).
La maladie de Rendu-Osler est une maladie vasculaire génétique autosomique dominante, rare mais ubiquitaire, dont la fréquence est d’environ 1/6 000 naissances. Cette pathologie de dérégulation vasculaire s’exprime dans le sens d’une « hyperangiogenèse ».
Les maladies trophoblastiques gestationnelles constituent un large spectre de pathologies tumorales dérivant du tissu placentaire, allant de lésions précancéreuses appelées « grossesse môlaire » aux lésions malignes vraies regroupées sous le terme de tumeurs trophoblastiques gestationnelles (TTG).
