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Fiche Santé
Toutes les formes d’arythmies sont possibles bien qu’il existe quelques spécificités liées à la malformation initiale.
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L’urticaire est liée à une hyperréactivité des mastocytes, entrainant la libération d’histamine, responsable des lésions.
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La rhinite est une congestion et une obstruction nasale, avec écoulement et sensation d’irritation et de prurit (grattage).
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La conjonctivite est une inflammation de la conjonctive. Elle se traduit par des yeux rouges, qui grattent, avec une sensation de sable, et écoulement.
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L’asthme est une pathologie chronique du système respiratoire associant gêne respiratoire, toux, sifflement, sensation d’oppression thoracique, essoufflement ; avec une obstruction des voies aériennes.
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L’allergie alimentaire peut prendre différentes formes : syndrome oral, choc anaphylactique, allergie retardée, oesophagite à éosinophile, syndrome d’entérocolite indutie par les protéines, etc.
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La majorité des réactions au décours de la prise de médicaments ne sont pas d’origine allergique. Les tests permettent de faire le diagnostic, et de savoir si vous pouvez reprendre ou non le médicament.
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L’insuffisance cardiaque se définit par une difficulté du cœur à assurer un débit sanguin suffisant pour répondre aux besoins métaboliques des différents organes vitaux.
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Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Environ 65 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
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L'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP)- également appelée adénome de la prostate ou hyperplasie bénigne de la prostate - touche en général les hommes de plus de 50 ans.
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La maladie de Wilson est une maladie génétique caractérisée par l’accumulation de cuivre dans l’organisme, essentiellement au niveau du foie puis du cerveau. C’est une des rares maladies génétiques à pouvoir être traitée efficacement.
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Elles varient selon le mode de présentation et concernent globalement soit une insuffisance de masculinisation d’un fœtus de caryotype 46,XY, soit une virilisation excessive d’un fœtus de caryotype 46, XX.
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Le syndrome de Turner est le trouble le plus répandu parmi les anomalies des chromosomes sexuels. Les patients affectés ont une absence complète ou partielle de l'un des deux chromosomes sexuels (caryotype 45, X ou caryotype en mosaïque 45,X/46,XX) et ont une apparence féminine.
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La puberté peut apparaitre trop tôt (puberté précoce) ou trop tard (retard pubertaire) voire pas du tout (impubérisme). Elle peut aussi apparaître de façon « hétérosexuelle ».
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Les causes seront recherchées comme des troubles du développement génital, une dysgénésie gonadique. Cependant, seuls certains troubles de la fertilité sont des maladies rares.
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Les insensibilités aux androgènes sont des maladies génétiques rares, caractérisées par un défaut de sensibilité plus ou moins complet des tissus à la testostérone.
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L'hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) est une maladie rare qui se manifeste par un retard pubertaire ou une absence complète de puberté à l'adolescence et devant une infertilité chez l'adulte.
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L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) est une maladie endocrinienne héréditaire causée par le déficit d’une ou des enzymes de la stéroïdogenèse. Elle est caractérisée par une insuffisance surrénalienne et divers degrés d'hyperandrogénie (ou hypoandrogénie), selon le type et la sévérité de la maladie.
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La maladie de Rendu-Osler est une maladie vasculaire génétique autosomique dominante, rare mais ubiquitaire, dont la fréquence est d’environ 1/6 000 naissances. Cette pathologie de dérégulation vasculaire s’exprime dans le sens d’une « hyperangiogenèse ».
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La maladie de Dupuytren correspond à un épaississement de la paume de la main aboutissant à une flexion progressive et irréductible d’un ou plusieurs doigts. C’est une maladie bénigne, généralement indolore mais qui peut s’avérer très handicapante.
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Une infection ostéo-articulaire est une infection à bactéries, beaucoup plus rarement à champignons qui développe au dépend d’un os et/ou d’une articulation, en présence ou non de matériel étranger (prothèse de hanche, de genou, d’épaule, mais aussi plaque, clou, vis…).
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Les néphropathies vasculaires correspondent à une atteinte des vaisseaux rénaux. Il s'agit de la deuxième cause d’insuffisance rénale chronique (IRC) (20%) après les maladies glomérulaires.
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La glomérulonéphrite est une affection du rein due à une atteinte inflammatoire des glomérules (formation de vaisseaux en pelote et constituant une petite masse sphérique). Le glomérule constitue le principal filtre du néphron, unité fonctionnelle du rein.
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La NeuroMyélite Optique (NMO) ou maladie de Devic, est une maladie auto-immune rare qui fait partie des maladies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central. Elle touche les nerfs optiques et/ou la moelle épinière et affecte beaucoup plus fréquemment la femme que l’homme (7 pour 1). L’âge moyen de début se situe autour de 40 ans.
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Le syndrome du colon irritable est une maladie bénigne, parfois très invalidante, qui se caractérise par des douleurs abdominales, des troubles du transit, des ballonnements et des flatulences.
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La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) ou maladie de Charcot est la plus fréquente des maladies du neurone moteur. Elle se caractérise par une perte progressive des neurones moteurs du cerveau et de la moelle.
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Le syndrome de l'X-fragile est une maladie génétique qui entraîne le plus souvent un déficit intellectuel, des troubles du comportement et des anomalies physiques.
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Les principaux facteurs de risque des cancers du larynx, de l’hypopharynx et des amygdales sont la consommation de tabac et d’alcool.
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L’Accident ischémique transitoire (AIT) est un déficit transitoire lié à une ischémie cérébrale ou rétinienne sans signe d’AVC à l'imagerie. On estime qu’il survient environ 30 000 AIT /an en France.
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L’endométriose est une maladie inflammatoire chronique, définie par la présence de tissu endométrial (muqueuse qui tapisse l’intérieur de l’utérus) en position anormale à l’extérieur de l’utérus. Elle toucherait environ 10 à 15 % des femmes en âge de procréer. Sur 100 femmes infertiles, près d’1/3 présente une endométriose.