Affichage de 181 à 210 sur 398 résultat(s)
La pancréatectomie est l'ablation chirurgicale du pancréas, le plus souvent réalisée pour retirer une tumeur cancéreuse.
À la suite d'un accident, une personne peut être victime d'un traumatisme grave qui peut provoquer des lésions multiples pouvant engager son pronostic vital ou fonctionnel. Le patient est alors pris en charge dans un trauma center.
Ce programme d'éducation thérapeutique est destiné aux patients atteints d’une lymphangioléiomyomatose (LAM) ainsi qu’à leurs proches. Il a pour but de les aider à mieux comprendre la maladie et le traitement pour mieux vivre au quotidien.
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare liée à la perte – la délétion – d’un morceau du chromosome 7. Ce syndrome associe la plupart du temps des atteintes vasculaires et cardiaques, une déficience intellectuelle, des particularités faciales et comportementales et un retard psychomoteur.
L'endocardite infectieuse est maladie rare mais grave causée par une infection des valves du cœur (structure mobile qui sépare les différentes cavités cardiaques).
Ce programme s'adresse aux adultes porteurs de maladies respiratoires chroniques (BPCO, fibrose pulmonaire, asthme aggravé, déficit en immunoglobulines, hypertension Pulmonaire) de tout stade et leur permet d’acquérir des compétences nécessaires pour améliorer leur qualité de vie au quotidien.
Ce programme d’éducation thérapeutique a pour objectif de mieux faire comprendre la maladie aux enfants atteints d'épilepsie et l’intérêt d’un traitement rigoureux tout en étant capable de repérer les facteurs déclenchant et mettre en œuvre des stratégies pour avoir la meilleure qualité de vie possible.
Ce programme d'éducation thérapeutique permet aux patients atteints de narcolepsie ou d'hypersomnie idiopathique de mieux connaître la maladie et ses traitements et de les aider à appréhender le quotidien.
Lors de votre séjour en maternité, vous serez conseillée par une sage-femme ou un obstétricien sur une contraception adaptée à la période post-natale. Celle-ci a pour objectif de vous assurer une contraception efficace avec le moins d’effets secondaires pour votre enfant et vous-même.
L’intervention de Ross est une alternative à la chirurgie de remplacement valvulaire par prothèse en cas de maladie de la valve aortique (sténose ou rétrécissement, insuffisance ou fuite aortique).
Ce programme a pour objectif de permettre aux enfants atteints d'insuffisance cardiaque chronique d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux vivre la maladie et la prise de thérapeutique.
Ce programme a pour objectif de permettre aux patients d’acquérir des compétences d’autogestion et d’adaptation leur permettant de mieux comprendre, mieux appréhender et mieux prévenir l’endocardite infectieuse.
Le programme ETP Insuffisance hypophysaire et surrénale de l'enfant et de l'adolescent est destiné aux patients de moins de 18 ans présentant une insuffisance hypophysaire isolée, une insuffisance hypophysaire multiple ou une insuffisance surrénalienne.
Ce programme d'éducation thérapeutique s’adresse au patient adulte atteint d’insuffisance cardiaque et à son entourage pour renforcer la compréhension de la maladie et du traitement et savoir mieux la gérer au quotidien.
Le dépistage par analyse de l’ADN libre circulant (DPNI) consiste à analyser du matériel génétique qui circule librement dans le sang maternel. Ce matériel génétique est composé de fragments d’ADN d’origine maternelle et placentaire (reflet de l’ADN fœtal).
Ce programme d'éducation thérapeutique vise à permettre aux enfants et jeunes adultes atteints d'une malformation de Chiari de mieux connaître leur malformation et d’apprendre à mieux vivre avec celle-ci.
Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) ou syndromes myéloprolifératifs (SMP) sont un groupe de pathologies tumorales chroniques et rares de la moëlle osseuse caractérisées par la prolifération cellulaire principalement des globules rouges, des plaquettes et/ou des globules blancs, et l’apparition de fibrose au niveau de la moëlle osseuse. Ces maladies sont dans la majeure partie des cas caractérisées par la présence de mutation(s) favorisant la prolifération cellulaire (JAK2, Cal-R, MPL).
La mastocytose est un groupe de maladies complexes qui touchent une cellule de la moelle osseuse appelée mastocyte.
L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie rare de la moelle osseuse se traduisant par une faiblesse des globules rouges face au système immunitaire.
Le myélome multiple provient de la prolifération de plasmocytes tumoraux dans la moelle osseuse.
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) regroupent un ensemble de maladies hématologiques touchant le fonctionnement de la moelle osseuse.
La leucémie lymphoïde chronique est due à la prolifération de lymphocytes B matures dans la moelle osseuse, le sang et les ganglions.
La leucémie aiguë est un cancer de la moelle osseuse qui consiste en l'infiltration de mauvaises cellules appelées « blastes » qui empêchent le fonctionnement normal de la moelle osseuse.
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de cancer de la moelle osseuse classé parmi les « syndromes myéloprolifératifs ». Cette maladie se distingue par une production excessive et continue de globules blancs (leucocytes).
Une aplasie médullaire est une défaillance de la moelle osseuse entraînant un manque de cellules sanguines.
L’amylose est une maladie rare caractérisée par des dépôts de protéines dans les tissus. L'amylose AL est due à la production de chaines légères par des cellules anormales (appelées plasmocytes) dans la moelle osseuse.
Les acouphènes se caractérisent par la perception de bruits ou de sons (sifflements, bourdonnements, cliquetis ou encore pulsations) en l'absence de source sonore externe.
L’objectif des traitements hormonaux est de maîtriser sa fertilité, réguler le cycle ovarien et/ou la prolifération de l’endomètre.
L’acide tranexamique est un agent antifibrinolytique dont l’action est de limiter la destruction du caillot (fibrinolyse), qui est la dernière étape du processus normal de coagulation.
L'anémie se caractérise par un taux insuffisant d'hémoglobine dans le sang par rapport aux valeurs normales. L'anémie par carence en fer est liée à un manque fer dans l'organisme.